Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av styrketräning för höftabduktor och extern rotator hos patienter med patellofemoralt smärtsyndrom

14 augusti 2008 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Det första syftet var att jämföra skillnaden mellan benpressträning (LPE) och ytterligare styrketräning för höftabduktor och extern rotator med benpressträning (LPE+HAE) i muskelstyrka, höftkinematik under nedtrappning, smärtans svårighetsgrad och funktion för patienter diagnostiserats med patellofemoralt smärtsyndrom. Den andra var att upptäcka sambandet mellan förändringen i muskelstyrka och skillnaden i höftleds kinematik efter behandling.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

85

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • The School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 50 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patellofemoralt smärtsyndrom (bilateralt eller unilateralt)
  • Speciella tester: crepitus under kompressionstest, patellar grind test (Clarkes tecken), smärta under kompressionstest, palpation (minst 2 )
  • Under 50 år gammal
  • Smärta: efter lång sittande, upp/nedför trappor, knäböj, knästående, löpning och hoppning (minst 2)
  • Smärtans varaktighet minst 1 månad
  • Minst 1 objekt av PSS poäng mer än 3 cm

Exklusions kriterier:

  • Knäoperation
  • Centrala eller perifera neurologiska brister
  • Uppenbar felställning i knäleden eller nedre extremiteterna
  • Människor som är involverade i tävlingsidrott
  • PSS sub-scale smärta upplevde förra veckan mer än 8 cm
  • Har tagit antiinflammatoriska läkemedel, fått antiinflammatoriska injektioner eller fått annan behandling under de senaste 3 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Benpress
Benpress tränar 3 gånger/vecka och uthåll i 8 veckor.
Övrig: Benpressövning
EXPERIMENTELL: Höft övning
Ytterligare styrketräning för höftbortförare och extern rotator för personer i denna grupp till benpressövningar. Alla deltagare fick träning 3 gånger i veckan under 8 veckor.
Övrig: Ytterligare höftmuskelförstärkning till benpressövning
NO_INTERVENTION: Kontrollera
Utbildning gavs under 8 veckors studieperiod. Efter 8 veckors studier gavs träning som kompensation.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Muskelstyrka genom handhållen dynamometri, höftledskinematik under nedtrappning av elektromagnetiskt rörelsespårningssystem (FASTRAK, Polhemus), smärtsvårighet enligt PFPS smärtsvärhetsskala (PSS), funktionell prestanda av Anterior Knee Pain Scale (AKP).
Tidsram: Före och efter 8 veckors träning
Före och efter 8 veckors träning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Utredare

  • Studiestol: Mei-Hwa Jan, The School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2008

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juli 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 augusti 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 augusti 2008

Första postat (UPPSKATTA)

18 augusti 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

18 augusti 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 augusti 2008

Senast verifierad

1 juni 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 200801069R

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera