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슬개대퇴 통증 증후군 환자에서 고관절 외전근 및 외회전 근력 훈련의 효과

2008년 8월 14일 업데이트: National Taiwan University Hospital
첫 번째 목적은 레그프레스 운동(LPE)과 추가 고관절 외전근 및 외회전근력 훈련과 레그프레스 운동(LPE+HAE)의 근력, 하강 시 고관절 운동학, 통증 정도 및 기능의 차이를 비교하는 것이다. 슬개대퇴 통증 증후군 진단을 받았습니다. 두 번째는 근력 성능의 변화와 치료 후 고관절 운동학의 차이 사이의 관계를 발견하는 것이었다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

85

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
      • Taipei, 대만, 100
        • The School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 슬개대퇴 통증 증후군(양측 또는 일측)
  • 특수검사 : 압박검사시 염발음, 슬개골 갈기검사(Clarke's sign), 압박검사시 통증, 촉진(최소 2회)
  • 50세 이하
  • 통증 : 오래 앉아있기, 계단 오르내리기, 쪼그려 앉기, 무릎 꿇기, 뛰기, 뛰기(최소 2회)
  • 통증 지속 기간 최소 1개월
  • PSS 점수가 3cm 이상인 항목이 1개 이상

제외 기준:

  • 무릎 수술
  • 중추 또는 말초 신경학적 결손
  • 명백한 무릎 관절 또는 하지 부정렬
  • 경쟁 스포츠에 참여하는 사람들
  • 지난 주에 8cm 이상 경험한 PSS 하위 척도 통증
  • 지난 3개월 동안 소염진통제를 복용 중이거나 소염주사를 맞았거나 다른 치료를 받은 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 레그 프레스
Leg Press 운동은 주 3회, 8주간 지속한다.
다른: 레그 프레스 운동
실험적: 엉덩이 운동
이 그룹의 사람들을 위한 레그 프레스 운동에 추가적인 고관절 외전근 및 고관절 외회전 근력 훈련. 모든 참가자는 8주 동안 주 3회 운동을 받았습니다.
다른: 레그 프레스 운동에 추가적인 고관절 강화
NO_INTERVENTION: 제어
교육은 8주간의 학습기간 동안 이루어졌다. 8주간의 연구 후에 보상으로 운동이 주어졌다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Handheld Dynamometry에 의한 근력, 전자기 운동 추적 시스템(FASTRAK, Polhemus)에 의한 하강 시 고관절 운동학, PFPS PSS(Pain Severity Scale)에 의한 통증 정도, AKP(Anterior Knee Pain Scale)에 의한 기능적 성능.
기간: 8주 운동 전후
8주 운동 전후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Taiwan University Hospital

수사관

  • 연구 의자: Mei-Hwa Jan, The School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 8월 14일

처음 게시됨 (추정)

2008년 8월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 8월 14일

마지막으로 확인됨

2008년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 200801069R

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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