A csípőabduktor és a külső rotátor erősítő edzés hatásai patellofemoralis fájdalom szindrómában szenvedő betegeknél
2008. augusztus 14. frissítette: National Taiwan University Hospital
Az első cél az volt, hogy összehasonlítsuk a lábprés gyakorlat (LPE) és a kiegészítő csípőrabló és külső rotátoros izomerő-edzés és a lábnyomó gyakorlat (LPE+HAE) közötti különbséget az izomerő, a csípő kinematika lelépéskor, a fájdalom súlyossága és a betegek funkciója tekintetében. patellofemoralis fájdalom szindrómával diagnosztizálták.
A második az izomerő-teljesítmény változása és a csípőízületi kinematika kezelés utáni különbsége közötti összefüggés feltárása volt.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
85
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Taipei, Tajvan, 100
- The School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
19 év (FELNŐTT)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Patellofemoralis fájdalom szindróma (két- vagy egyoldalú)
- Speciális vizsgálatok: crepitus kompressziós teszt alatt, patella csiszolás teszt (Clarke jele), fájdalom kompressziós teszt alatt, tapintás (legalább 2)
- 50 év alatti
- Fájdalom: hosszú ülés, lépcsőn fel/le, guggolás, térdelés, futás és ugrás után (legalább 2)
- A fájdalom időtartama legalább 1 hónap
- Legalább 1 PSS-pont 3 cm-nél nagyobb
Kizárási kritériumok:
- Térd műtét
- Központi vagy perifériás neurológiai hiány
- Nyilvánvaló térdízületi vagy alsó végtagi elváltozás
- Versenysporttal foglalkozó emberek
- A múlt héten több mint 8 cm-es PSS-skála fájdalmat tapasztaltunk
- Gyulladáscsökkentő gyógyszereket szedett, gyulladáscsökkentő injekciót kapott vagy egyéb kezelésben részesült az elmúlt 3 hónapban
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: KEZELÉS
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: EGYETLEN
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Lábnyomás
Lábprés gyakorlat hetente 3-szor, és 8 hétig tartsa.
|
|
|
KÍSÉRLETI: Csípőgyakorlat
Kiegészítő csípőrabló és csípő külső rotátoros erősítő edzés a lábnyomó gyakorlathoz ebbe a csoportba tartozó emberek számára.
Minden résztvevő 8 héten keresztül heti 3 alkalommal edzett.
|
|
|
NINCS_BEAVATKOZÁS: Ellenőrzés
Az oktatás 8 hetes tanulmányi időszak alatt zajlott.
8 hét tanulmányozás után testmozgást adtak kompenzációként.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Izomerő kézi dinamometriával, csípőízületi kinematika lelépéskor elektromágneses mozgáskövető rendszerrel (FASTRAK, Polhemus), fájdalom súlyossága PFPS fájdalom súlyossági skála (PSS), funkcionális teljesítmény Anterior Knee Pain Scale (AKP) segítségével.
Időkeret: 8 hét edzés előtt és után
|
8 hét edzés előtt és után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Mei-Hwa Jan, The School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2008. március 1.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2008. július 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2008. augusztus 14.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2008. augusztus 14.
Első közzététel (BECSLÉS)
2008. augusztus 18.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)
2008. augusztus 18.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2008. augusztus 14.
Utolsó ellenőrzés
2008. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 200801069R
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .