Effets de l'entraînement en force des abducteurs de la hanche et des rotateurs externes chez les patients atteints du syndrome de la douleur fémoro-patellaire
14 août 2008 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Le premier objectif était de comparer la différence entre l'exercice de presse sur les jambes (LPE) et l'entraînement supplémentaire de la force musculaire des abducteurs de hanche et des rotateurs externes à l'exercice de presse sur les jambes (LPE + HAE) en termes de force musculaire, de cinématique de la hanche lors de la descente, d'intensité de la douleur et de fonction pour les patients. diagnostiqué avec le syndrome de la douleur fémoro-patellaire.
Le second était de découvrir la relation entre le changement de la performance de la force musculaire et la différence de la cinématique de l'articulation de la hanche après le traitement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
85
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan, 100
- The School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans à 50 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Syndrome fémoropatellaire douloureux (bilatéral ou unilatéral)
- Tests spéciaux : crépitation lors du test de compression, test de broyage rotulien (signe de Clarke), douleur lors du test de compression, palpation (au moins 2)
- Moins de 50 ans
- Douleur : après une longue position assise, monter/descendre un escalier, s'accroupir, s'agenouiller, courir et sauter (au moins 2)
- Durée de la douleur au moins 1 mois
- Au moins 1 élément du score PSS supérieur à 3 cm
Critère d'exclusion:
- Opération du genou
- Déficits neurologiques centraux ou périphériques
- Désalignement évident de l'articulation du genou ou des membres inférieurs
- Les personnes impliquées dans les sports de compétition
- Douleur de sous-échelle PSS ressentie la semaine dernière de plus de 8 cm
- Vous avez pris des anti-inflammatoires, reçu des injections d'anti-inflammatoires ou reçu un autre traitement au cours des 3 derniers mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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ACTIVE_COMPARATOR: Presse à jambes
Exercice de Leg Press 3 fois/semaine et maintien pendant 8 semaines.
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EXPÉRIMENTAL: Exercice de la hanche
Entraînement supplémentaire de la force des abducteurs de la hanche et des rotateurs externes de la hanche à l'exercice de presse des jambes pour les personnes de ce groupe.
Tous les participants ont fait de l'exercice 3 fois par semaine pendant 8 semaines.
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AUCUNE_INTERVENTION: Contrôle
L'éducation a été donnée pendant 8 semaines de période d'étude.
Après 8 semaines d'étude, l'exercice a été donné comme compensation.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Force musculaire par dynamométrie portative, cinématique de l'articulation de la hanche pendant la descente par système de suivi de mouvement électromagnétique (FASTRAK, Polhemus), sévérité de la douleur par échelle de sévérité de la douleur PFPS (PSS), performance fonctionnelle par échelle de douleur antérieure au genou (AKP).
Délai: Avant et après 8 semaines d'exercice
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Avant et après 8 semaines d'exercice
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Mei-Hwa Jan, The School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2008
Achèvement primaire (RÉEL)
1 juillet 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 août 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 août 2008
Première publication (ESTIMATION)
18 août 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
18 août 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 août 2008
Dernière vérification
1 juin 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 200801069R
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