Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van heupabductor en externe rotatorkrachttraining bij patiënten met patellofemoraal pijnsyndroom

14 augustus 2008 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Het eerste doel was om het verschil te vergelijken tussen beendrukoefeningen (LPE) en aanvullende spierkrachttraining van de heupabductor en externe rotator ten opzichte van beendrukoefeningen (LPE+HAE) in spierkracht, heupkinematica tijdens het afstappen, pijnernst en functie voor patiënten gediagnosticeerd met patellofemoraal pijnsyndroom. De tweede was om de relatie te ontdekken tussen de verandering in spierkrachtprestaties en het verschil in heupgewrichtkinematica na de behandeling.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

85

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • The School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 50 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patellofemoraal pijnsyndroom (bilateraal of unilateraal)
  • Speciale tests: crepitus tijdens compressietest, patellaire grindtest (teken van Clarke), pijn tijdens compressietest, palpatie (minstens 2)
  • Beneden de 50 jaar
  • Pijn: na lang zitten, trap op/af, hurken, knielen, rennen en springen (minstens 2)
  • Pijnduur minimaal 1 maand
  • Minstens 1 item van PSS scoort meer dan 3 cm

Uitsluitingscriteria:

  • Knie operatie
  • Centrale of perifere neurologische uitval
  • Duidelijke slechte uitlijning van het kniegewricht of de onderste extremiteit
  • Mensen die betrokken zijn bij competitieve sporten
  • PSS-subschaalpijn vorige week meer dan 8 cm ervaren
  • U heeft ontstekingsremmende medicijnen gebruikt, heeft een ontstekingsremmende injectie gekregen of heeft de afgelopen 3 maanden een andere therapie gekregen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: Been pers
Beendrukoefeningen 3 keer per week en 8 weken volhouden.
Ander: Leg Press-oefening
EXPERIMENTEEL: Heup oefening
Aanvullende krachttraining heupabductor en heup externe rotator tot beendrukoefening voor mensen in deze groep. Alle deelnemers kregen gedurende 8 weken 3 keer per week lichaamsbeweging.
Ander: Extra heupspierversterking bij Leg Press-oefening
GEEN_INTERVENTIE: Controle
Onderwijs werd gegeven gedurende 8 weken studieperiode. Na 8 weken studeren werd als compensatie beweging gegeven.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Spierkracht door handdynamometrie, heupgewrichtkinematica tijdens het afstappen door elektromagnetisch bewegingsvolgsysteem (FASTRAK, Polhemus), pijnernst door PFPS-pijnernstschaal (PSS), functionele prestatie door Anterior Knee Pain Scale (AKP).
Tijdsspanne: Voor en na 8 weken sporten
Voor en na 8 weken sporten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Onderzoekers

  • Studie stoel: Mei-Hwa Jan, The School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2008

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 juli 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 augustus 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 augustus 2008

Eerst geplaatst (SCHATTING)

18 augustus 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

18 augustus 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 augustus 2008

Laatst geverifieerd

1 juni 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 200801069R

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren