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Auswirkungen von Hüftabduktoren- und Außenrotatoren-Krafttraining bei Patienten mit patellofemoralem Schmerzsyndrom

14. August 2008 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Der erste Zweck bestand darin, den Unterschied zwischen Beinpressübungen (LPE) und zusätzlichem Hüftabduktoren- und Außenrotatoren-Muskelkrafttraining mit Beinpressübungen (LPE+HAE) in Bezug auf Muskelkraft, Hüftkinematik während des Abstiegs, Schmerzstärke und Funktion für Patienten zu vergleichen Patellofemorales Schmerzsyndrom diagnostiziert. Die zweite bestand darin, die Beziehung zwischen der Veränderung der Muskelkraftleistung und dem Unterschied der Hüftgelenkskinematik nach der Behandlung zu entdecken.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

85

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • The School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 50 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patellofemorales Schmerzsyndrom (bilateral oder unilateral)
  • Spezielle Tests: Crepitation beim Kompressionstest, Patellaschleiftest (Clarke-Zeichen), Schmerzen beim Kompressionstest, Palpation (mindestens 2)
  • Unter 50 Jahre alt
  • Schmerzen: nach langem Sitzen, Treppe hoch/runter, Kniebeugen, Knien, Laufen & Springen (mindestens 2)
  • Schmerzdauer mindestens 1 Monat
  • Mindestens 1 PSS-Element ist größer als 3 cm

Ausschlusskriterien:

  • Knieoperation
  • Zentrale oder periphere neurologische Defizite
  • Offensichtliche Fehlstellung des Kniegelenks oder der unteren Extremität
  • Personen, die im Leistungssport tätig sind
  • PSS-Subskala-Schmerzen, die letzte Woche mehr als 8 cm auftraten
  • Sie haben in den letzten 3 Monaten entzündungshemmende Medikamente eingenommen, entzündungshemmende Injektionen erhalten oder eine andere Therapie erhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: Beinpresse
Leg Press Übung für 3 mal/Woche und 8 Wochen lang durchhalten.
Sonstiges: Beinpresse Übung
EXPERIMENTAL: Hüftübung
Zusätzliches Hüftabduktoren- und Hüftaußenrotator-Krafttraining zur Beinpresseübung für Personen in dieser Gruppe. Alle Teilnehmer wurden 8 Wochen lang dreimal pro Woche trainiert.
Sonstiges: Zusätzliche Stärkung der Hüftmuskulatur zur Beinpresse
KEIN_EINGRIFF: Kontrolle
Die Ausbildung erfolgte während der 8-wöchigen Studienzeit. Nach 8 Wochen der Studie wurde Sport als Ausgleich gegeben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Muskelkraft durch handgehaltene Dynamometrie, Hüftgelenkskinematik während des Heruntertretens durch elektromagnetisches Bewegungsverfolgungssystem (FASTRAK, Polhemus), Schmerzstärke durch PFPS-Schmerzstärkeskala (PSS), funktionelle Leistung durch vordere Knieschmerzskala (AKP).
Zeitfenster: Vor und nach 8 Wochen Training
Vor und nach 8 Wochen Training

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Ermittler

  • Studienstuhl: Mei-Hwa Jan, The School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2008

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. August 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. August 2008

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

18. August 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

18. August 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. August 2008

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 200801069R

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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