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Efectos del entrenamiento de fuerza de abductores y rotadores externos de cadera en pacientes con síndrome de dolor patelofemoral

14 de agosto de 2008 actualizado por: National Taiwan University Hospital
El primer propósito fue comparar la diferencia entre el ejercicio de prensa de piernas (LPE) y el entrenamiento adicional de fuerza de los músculos abductores y rotadores externos de la cadera con el ejercicio de prensa de piernas (LPE+HAE) en la fuerza muscular, la cinemática de la cadera durante el descenso, la gravedad del dolor y la función para los pacientes. diagnosticado con síndrome de dolor patelofemoral. El segundo fue descubrir la relación entre el cambio en el rendimiento de la fuerza muscular y la diferencia de la cinemática de la articulación de la cadera después del tratamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

85

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Taiwán
      • Taipei, Taiwán, 100
        • The School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años a 50 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Síndrome de dolor patelofemoral (bilateral o unilateral)
  • Pruebas especiales: crepitación durante la prueba de compresión, prueba de rechinamiento rotuliano (signo de Clarke), dolor durante la prueba de compresión, palpación (al menos 2)
  • Menos de 50 años
  • Dolor: después de mucho tiempo sentado, subir/bajar escaleras, ponerse en cuclillas, arrodillarse, correr y saltar (al menos 2)
  • Duración del dolor al menos 1 mes
  • Al menos 1 ítem de PSS puntúa más de 3 cm

Criterio de exclusión:

  • operación de rodilla
  • Déficits neurológicos centrales o periféricos
  • Mala alineación evidente de la articulación de la rodilla o de las extremidades inferiores
  • Personas involucradas en deportes competitivos.
  • Subescala PSS dolor experimentado la semana pasada más de 8 cm
  • Ha estado tomando medicamentos antiinflamatorios, recibió una inyección antiinflamatoria o recibió otra terapia durante los últimos 3 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
COMPARADOR_ACTIVO: Prensa de piernas
Ejercicio Leg Press 3 veces a la semana y mantenimiento durante 8 semanas.
Otro: Ejercicio de prensa de piernas
EXPERIMENTAL: Ejercicio de cadera
Entrenamiento adicional de la fuerza del abductor de la cadera y del rotador externo de la cadera al ejercicio de prensa de piernas para las personas de este grupo. Todos los participantes recibieron ejercicio 3 veces por semana durante 8 semanas.
Otro: Fortalecimiento adicional de los músculos de la cadera al ejercicio de prensa de piernas
SIN INTERVENCIÓN: Control
La educación se brindó durante 8 semanas de período de estudio. Después de 8 semanas de estudio, se le dio ejercicio como compensación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Fuerza muscular por dinamometría manual, cinemática de la articulación de la cadera durante el paso hacia abajo por el sistema de seguimiento de movimiento electromagnético (FASTRAK, Polhemus), intensidad del dolor por la escala de gravedad del dolor PFPS (PSS), rendimiento funcional por la escala anterior del dolor de rodilla (AKP).
Periodo de tiempo: Pre y Post 8 semanas de ejercicio
Pre y Post 8 semanas de ejercicio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

National Taiwan University Hospital

Investigadores

  • Silla de estudio: Mei-Hwa Jan, The School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2008

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de julio de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de agosto de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2008

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

18 de agosto de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

18 de agosto de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2008

Última verificación

1 de junio de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 200801069R

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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