Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

6 minuutin kävelytestien toistettavuus happidesaturaatiolle (6MWT)

maanantai 6. marraskuuta 2017 päivittänyt: Wake Forest University Health Sciences
Tässä kokeessa testataan hypoteesia, jonka mukaan 6 minuutin kävelytestiä (6MWT) ei voida toistaa happidesaturaatiomittauksena.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yli 16 miljoonaa aikuista Yhdysvalloissa kärsii kroonisesta obstruktiivisesta keuhkosairaudesta (COPD) ja on neljänneksi yleisin kuolinsyy (McCrory). et ai. 1190-209). Keuhkoahtaumatauti aiheuttaa suoria terveydenhuoltokustannuksia 18 miljardia dollaria (McCrory et ai. 1190-209). Happihoidon on osoitettu vähentävän kuolleisuutta keuhkoahtaumatautipotilailla, joilla on vaikea hypoksemia levossa. Happiterapia on nyt kestävien lääketieteellisten laitteiden ykkönen. Nykyiset vaatimukset keuhkoahtaumatautipotilaiden happihoidolle sisältävät lepo- tai harjoituspaO2:n tai spO2:n, joka on 55 mmHg tai 88 %. Olemme osoittaneet, että lepo-spO2 < 95 % ennustaa niitä, joilla on rasituksen aiheuttaman hypoksemian riski keuhkoahtaumatautipotilailla (Knower et al. 732-36) perustuen jatkuvaan spO2-seurantaan 6 minuutin kävelyn aikana. Vaikka 6 minuutin kävelyn toistettavuutta on käsitelty sairaalatestin, simuloidun kotitestin ja varsinaisen kotitestin (Guyatt) avulla, sen välistä vaihtelua ei ole tutkittu hyvin.

Ehdotamme 6 minuutin kävelyn luotettavuuden ja vaihtelevuuden tutkimista happireseptiä varten. Tällä hetkellä kaksi ohjelmaa tarjoaa keuhkojen kuntoutusta keuhkoahtaumatautipotilaille yhteisössä. Potilaat tekevät 6 minuutin kävelylenkkejä valvonnassa, ja heitä seurataan pulssioksimetrialla rutiininomaisesti osana näitä ohjelmia. Aiomme kerätä oksimetriatiedot määrittääksemme happimääräysten luotettavuuden 6 minuutin kävelyn avulla. Potilaat, jotka suorittavat 6 minuutin kävelyn, voivat ilmoittautua. Kuuden minuutin kävelyn pöytäkirjat ovat jo käytössä ja kummankin keuhkokuntoutusohjelman viranomaisen hyväksymät. Nämä potilaat joutuvat toistuvasti 6 minuutin kävelylenkkeihin erillään lähietäisyydellä spO2:n luotettavuuden määrittämiseksi minä tahansa päivänä. Tilastollinen analyysi tehdään kappa-tilastolla testien välistä sopimusta varten 3-ulotteisessa matriisissa.

Pyydämme luopumaan suostumuksesta tähän tutkimukseen, koska keuhkojen kuntoutuksen osana jo tehtyjen 6 minuutin kävelylenkkien päivittäiseen rutiiniin ei tehdä muutoksia. Aiomme kaapata vain näiden kävelyjen tiedot.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

97

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä tutkimus suoritetaan keuhkojen kuntoutusohjelmaan osallistuvien koehenkilöiden populaatiolla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistuminen keuhkojen kuntoutukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys suorittaa 6MWT

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
A
Jokainen aihe on oma kontrollinsa. Jokainen tutkittava suorittaa kolme 6MWT:tä. Kohteen sisäistä toistettavuutta testataan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kappa-tilasto happisaturaatioiden korrelaatiolle 3 sarjassa 6 minuutin kävelytestissä (6MWT)
Aikaikkuna: Kaikkien kolmen 6MWT:n tulisi tapahtua 30 päivän kuluessa
Kappa-tilasto on testin laadun mitta. Se on suhde.
Kaikkien kolmen 6MWT:n tulisi tapahtua 30 päivän kuluessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. syyskuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. elokuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. elokuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 22. elokuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. marraskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietoja voidaan jakaa vain, jos pyytäjällä oli IRB-hyväksyntä ja rahoitus ottaa uudelleen yhteyttä kaikkiin osallistujiin luvan saamiseksi.

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa