Powtarzalność 6-minutowych testów marszu dla desaturacji tlenem (6MWT)
6 listopada 2017 zaktualizowane przez: Wake Forest University Health Sciences
Ta próba przetestuje hipotezę, że 6-minutowy test marszu (6MWT) nie jest powtarzalny jako miara desaturacji tlenu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Ponad 16 milionów dorosłych w Stanach Zjednoczonych cierpi na przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP), która jest czwartą najczęstszą przyczyną śmierci (McCrory i in. 1190-209). POChP odpowiada za bezpośrednie koszty opieki zdrowotnej w wysokości 18 miliardów dolarów (McCrory i in. 1190-209). Wykazano, że tlenoterapia zmniejsza śmiertelność u pacjentów z POChP z ciężką hipoksemią spoczynkową. Terapia tlenowa stanowi obecnie główny wydatek na trwały sprzęt medyczny. Obecne wymagania dotyczące tlenoterapii pacjentów z POChP obejmują spoczynkowe lub wysiłkowe paO2 lub spO2 odpowiednio 55 mmHg lub 88%. Wykazaliśmy, że spO2 w spoczynku < 95% jest wskaźnikiem ryzyka wystąpienia hipoksemii wywołanej wysiłkiem fizycznym u pacjentów z POChP (Knower i wsp. 732-36) w oparciu o ciągłe monitorowanie spO2 podczas 6-minutowego marszu. Chociaż powtarzalność 6-minutowego marszu została omówiona w odniesieniu do testu szpitalnego, symulowanego testu domowego i rzeczywistego testu domowego (Guyatt), jego zmienność nie jest dobrze zbadana.
Proponujemy zbadanie wiarygodności i wzajemnej zmienności 6-minutowego marszu na receptę tlenową. Obecnie dwa programy zapewniają rehabilitację płucną dla pacjentów z POChP w społeczności. Pacjenci wykonują 6-minutowe spacery pod nadzorem i są rutynowo monitorowani za pomocą pulsoksymetrii w ramach tych programów. Planujemy przechwytywanie danych oksymetrycznych w celu określenia wiarygodności recept tlenowych przy użyciu 6-minutowego marszu. Pacjenci, którzy wykonują 6-minutowy spacer, będą kwalifikowani do rejestracji. Protokoły dotyczące 6-minutowego marszu są już stosowane i zatwierdzone przez odpowiednie władze w obu Programach Rehabilitacji Pulmonologicznej. Pacjenci ci będą powtarzać 6-minutowe spacery w oddzielnych miejscach w bliskiej odległości, aby określić wiarygodność SpO2 w danym dniu. Analiza statystyczna zostanie przeprowadzona za pomocą statystyki kappa dla zgodności między testami w trójwymiarowej macierzy.
Prosimy o wycofanie zgody na to badanie, ponieważ nie ma zmian w codziennej rutynie 6-minutowych spacerów, które są już wykonywane w ramach Rehabilitacji Pulmonologicznej. Planujemy tylko przechwytywanie danych z tych spacerów.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
97
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27157
- Wake Forest University Health Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Niniejsze badanie zostanie przeprowadzone w populacji osób biorących udział w rehabilitacji pulmonologicznej.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Udział w Rehabilitacji Pulmonologicznej
Kryteria wyłączenia:
- Niemożność wykonania 6MWT
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
A
Każdy przedmiot będzie ich własną kontrolą.
Każdy uczestnik wykona trzy 6MWT.
Badana jest odtwarzalność wewnątrzosobnicza.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Statystyka Kappa dla korelacji nasycenia tlenem w 3 kolejnych 6-minutowych testach marszu (6MWT)
Ramy czasowe: Wszystkie trzy 6MWT powinny odbyć się w ciągu 30 dni
|
Statystyka kappa jest miarą jakości testu.
Jest to stosunek.
|
Wszystkie trzy 6MWT powinny odbyć się w ciągu 30 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- ATS Committee on Proficiency Standards for Clinical Pulmonary Function Laboratories. ATS statement: guidelines for the six-minute walk test. Am J Respir Crit Care Med. 2002 Jul 1;166(1):111-7. doi: 10.1164/ajrccm.166.1.at1102. No abstract available. Erratum In: Am J Respir Crit Care Med. 2016 May 15;193(10):1185.
- Romagnoli M, Dell'Orso D, Lorenzi C, Crisafulli E, Costi S, Lugli D, Clini EM. Repeated pulmonary rehabilitation in severe and disabled COPD patients. Respiration. 2006;73(6):769-76. doi: 10.1159/000092953. Epub 2006 Apr 21.
- Enright PL, Sherrill DL. Reference equations for the six-minute walk in healthy adults. Am J Respir Crit Care Med. 1998 Nov;158(5 Pt 1):1384-7. doi: 10.1164/ajrccm.158.5.9710086. Erratum In: Am J Respir Crit Care Med. 2020 Feb 1;201(3):393.
- Sciurba F, Criner GJ, Lee SM, Mohsenifar Z, Shade D, Slivka W, Wise RA; National Emphysema Treatment Trial Research Group. Six-minute walk distance in chronic obstructive pulmonary disease: reproducibility and effect of walking course layout and length. Am J Respir Crit Care Med. 2003 Jun 1;167(11):1522-7. doi: 10.1164/rccm.200203-166OC. Epub 2003 Feb 20.
- Continuous or nocturnal oxygen therapy in hypoxemic chronic obstructive lung disease: a clinical trial. Nocturnal Oxygen Therapy Trial Group. Ann Intern Med. 1980 Sep;93(3):391-8. doi: 10.7326/0003-4819-93-3-391.
- Long term domiciliary oxygen therapy in chronic hypoxic cor pulmonale complicating chronic bronchitis and emphysema. Report of the Medical Research Council Working Party. Lancet. 1981 Mar 28;1(8222):681-6.
- Guyatt GH, McKim DA, Weaver B, Austin PA, Bryan RE, Walter SD, Nonoyama ML, Ferreira IM, Goldstein RS. Development and testing of formal protocols for oxygen prescribing. Am J Respir Crit Care Med. 2001 Mar;163(4):942-6. doi: 10.1164/ajrccm.163.4.2002135.
- Knower MT, Dunagan DP, Adair NE, Chin R Jr. Baseline oxygen saturation predicts exercise desaturation below prescription threshold in patients with chronic obstructive pulmonary disease. Arch Intern Med. 2001 Mar 12;161(5):732-6. doi: 10.1001/archinte.161.5.732.
- McCrory DC, Brown C, Gelfand SE, Bach PB. Management of acute exacerbations of COPD: a summary and appraisal of published evidence. Chest. 2001 Apr;119(4):1190-209. doi: 10.1378/chest.119.4.1190.
- Bradley JM, O'Neill B. Short-term ambulatory oxygen for chronic obstructive pulmonary disease. Cochrane Database Syst Rev. 2005 Oct 19;2005(4):CD004356. doi: 10.1002/14651858.CD004356.pub3.
- Casanova C, Cote C, Marin JM, Pinto-Plata V, de Torres JP, Aguirre-Jaime A, Vassaux C, Celli BR. Distance and oxygen desaturation during the 6-min walk test as predictors of long-term mortality in patients with COPD. Chest. 2008 Oct;134(4):746-752. doi: 10.1378/chest.08-0520. Epub 2008 Jul 14.
- Celli BR, Cote CG, Marin JM, Casanova C, Montes de Oca M, Mendez RA, Pinto Plata V, Cabral HJ. The body-mass index, airflow obstruction, dyspnea, and exercise capacity index in chronic obstructive pulmonary disease. N Engl J Med. 2004 Mar 4;350(10):1005-12. doi: 10.1056/NEJMoa021322.
- Croxton TL, Bailey WC. Long-term oxygen treatment in chronic obstructive pulmonary disease: recommendations for future research: an NHLBI workshop report. Am J Respir Crit Care Med. 2006 Aug 15;174(4):373-8. doi: 10.1164/rccm.200507-1161WS. Epub 2006 Apr 13.
- Drummond MB, Blackford AL, Benditt JO, Make BJ, Sciurba FC, McCormack MC, Martinez FJ, Fessler HE, Fishman AP, Wise RA; NETT Investigators. Continuous oxygen use in nonhypoxemic emphysema patients identifies a high-risk subset of patients: retrospective analysis of the National Emphysema Treatment Trial. Chest. 2008 Sep;134(3):497-506. doi: 10.1378/chest.08-0117. Epub 2008 Jul 18.
- Dunne PJ. The demographics and economics of long-term oxygen therapy. Respir Care. 2000 Feb;45(2):223-8; discussion 228-30.
- Eaton T, Young P, Milne D, Wells AU. Six-minute walk, maximal exercise tests: reproducibility in fibrotic interstitial pneumonia. Am J Respir Crit Care Med. 2005 May 15;171(10):1150-7. doi: 10.1164/rccm.200405-578OC. Epub 2005 Jan 7.
- Eiser N, Willsher D, Dore CJ. Reliability, repeatability and sensitivity to change of externally and self-paced walking tests in COPD patients. Respir Med. 2003 Apr;97(4):407-14. doi: 10.1053/rmed.2002.1462.
- Emtner M, Porszasz J, Burns M, Somfay A, Casaburi R. Benefits of supplemental oxygen in exercise training in nonhypoxemic chronic obstructive pulmonary disease patients. Am J Respir Crit Care Med. 2003 Nov 1;168(9):1034-42. doi: 10.1164/rccm.200212-1525OC. Epub 2003 Jul 17.
- Escourrou PJ, Delaperche MF, Visseaux A. Reliability of pulse oximetry during exercise in pulmonary patients. Chest. 1990 Mar;97(3):635-8. doi: 10.1378/chest.97.3.635.
- Garcia-Talavera I, Garcia CH, Macario CC, de Torres JP, Celli BR, Aguirre-Jaime A. Time to desaturation in the 6-min walking distance test predicts 24-hour oximetry in COPD patients with a PO2 between 60 and 70mmHg. Respir Med. 2008 Jul;102(7):1026-32. doi: 10.1016/j.rmed.2008.02.004. Epub 2008 Mar 17.
- Guyatt GH, Nonoyama M, Lacchetti C, Goeree R, McKim D, Heels-Ansdell D, Goldstein R. A randomized trial of strategies for assessing eligibility for long-term domiciliary oxygen therapy. Am J Respir Crit Care Med. 2005 Sep 1;172(5):573-80. doi: 10.1164/rccm.200412-1692OC. Epub 2005 May 18.
- Guyatt GH, McKim DA, Austin P, Bryan R, Norgren J, Weaver B, Goldstein RS. Appropriateness of domiciliary oxygen delivery. Chest. 2000 Nov;118(5):1303-8. doi: 10.1378/chest.118.5.1303.
- Hadeli KO, Siegel EM, Sherrill DL, Beck KC, Enright PL. Predictors of oxygen desaturation during submaximal exercise in 8,000 patients. Chest. 2001 Jul;120(1):88-92. doi: 10.1378/chest.120.1.88.
- Lewis CA, Eaton TE, Fergusson W, Whyte KF, Garrett JE, Kolbe J. Home overnight pulse oximetry in patients with COPD: more than one recording may be needed. Chest. 2003 Apr;123(4):1127-33. doi: 10.1378/chest.123.4.1127.
- MacIntyre NR. Oxygen therapy and exercise response in lung disease. Respir Care. 2000 Feb;45(2):194-200; discussion 201-3.
- Mak VH, Bugler JR, Roberts CM, Spiro SG. Effect of arterial oxygen desaturation on six minute walk distance, perceived effort, and perceived breathlessness in patients with airflow limitation. Thorax. 1993 Jan;48(1):33-8. doi: 10.1136/thx.48.1.33.
- McGovern JP, Sasse SA, Stansbury DW, Causing LA, Light RW. Comparison of oxygen saturation by pulse oximetry and co-oximetry during exercise testing in patients with COPD. Chest. 1996 May;109(5):1151-5. doi: 10.1378/chest.109.5.1151.
- O'Donohue WJ Jr, Plummer AL. Magnitude of usage and cost of home oxygen therapy in the United States. Chest. 1995 Feb;107(2):301-2. doi: 10.1378/chest.107.2.301. No abstract available.
- Poulain M, Durand F, Palomba B, Ceugniet F, Desplan J, Varray A, Prefaut C. 6-minute walk testing is more sensitive than maximal incremental cycle testing for detecting oxygen desaturation in patients with COPD. Chest. 2003 May;123(5):1401-7. doi: 10.1378/chest.123.5.1401.
- Rooyackers JM, Dekhuijzen PN, Van Herwaarden CL, Folgering HT. Training with supplemental oxygen in patients with COPD and hypoxaemia at peak exercise. Eur Respir J. 1997 Jun;10(6):1278-84. doi: 10.1183/09031936.97.10061278.
- Timms RM, Kvale PA, Anthonisen NR, Boylen CT, Cugell DW, Petty TL, Williams GW. Selection of patients with chronic obstructive pulmonary disease for long-term oxygen therapy. JAMA. 1981 Jun 26;245(24):2514-5.
- Ram FS, Wedzicha JA. Ambulatory oxygen for chronic obstructive pulmonary disease. Cochrane Database Syst Rev. 2002;(2):CD000238. doi: 10.1002/14651858.CD000238.
- Zielinski J, Tobiasz M, Hawrylkiewicz I, Sliwinski P, Palasiewicz G. Effects of long-term oxygen therapy on pulmonary hemodynamics in COPD patients: a 6-year prospective study. Chest. 1998 Jan;113(1):65-70. doi: 10.1378/chest.113.1.65.
- Budweiser S, Heidtkamp F, Jorres RA, Heinemann F, Arzt M, Schroll S, Schmidbauer K, Hitzl AP, Pfeifer M. Predictive significance of the six-minute walk distance for long-term survival in chronic hypercapnic respiratory failure. Respiration. 2008;75(4):418-26. doi: 10.1159/000109662. Epub 2007 Oct 9.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2006
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2009
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 sierpnia 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 sierpnia 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
22 sierpnia 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 grudnia 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 listopada 2017
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BG02-489
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Opis planu IPD
Dane można było udostępniać tylko wtedy, gdy wnioskodawca miał zgodę IRB i fundusze na ponowne skontaktowanie się ze wszystkimi uczestnikami w celu uzyskania zgody.
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .