Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Miesten uskomukset HPV:n, syöpien ja HPV-rokotusten välisistä yhteyksistä

torstai 25. helmikuuta 2016 päivittänyt: University of North Carolina, Chapel Hill
Tämä tutkimus keskittyy miehiin, jotka harrastavat seksiä miesten (MSM) kanssa, joilla on suurempi riski saada peräaukon syöpä. Kyselyssä arvioidaan heidän uskomuksiaan peräaukon ja suun syövästä, heidän tietämystään ihmisen papilloomavirusinfektion (HPV) roolista näissä syöpissä sekä heidän tietämystään HPV-rokotuksesta ja peräaukon Pap-kokeista. Noin 12 % koehenkilöistä on HIV-positiivisia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Vähäisessä tutkimuksessa on tutkittu miesten ymmärrystä siitä, mikä aiheuttaa peräaukon ja suun syöpää ja voiko HPV-rokotuksella olla mahdollinen suojaava rooli. Tämä tutkimus keskittyy miehiin, jotka harrastavat seksiä miesten (MSM) kanssa, joilla on huomattavasti kohonnut peräaukon syövän riski, ja pyrkii luonnehtimaan heidän uskomuksiaan peräaukon ja suun syövästä, tietoa HPV-infektion etiologisesta roolista näissä syöpissä sekä heidän tietämyksensä HPV-rokotuksesta ja peräaukon Pap-kokeista. Tutkimme myös heteroseksuaalisia miehiä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

609

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Noin 600 miestä (18-59 vuotta), jotka ovat suostuneet osallistumaan määräaikaispaneeliin yksityisen Knowledge Networksin kautta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Uros
  • ikä 18-59
  • vastasi kysymykseen seksuaalisesta suuntautumisesta

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Halukkuus saada ihmisen papilloomavirus (HPV) -rokote
Aikaikkuna: haastattelun aikaan
Mitattu osallistujien halukkuutta saada HPV-rokote. Osallistujilta kysyttiin, kuinka halukkaita he olisivat ottamaan HPV-rokotteen, jos se hyväksyttäisiin miehille. Halukkuuden mittaamiseen käytettiin 5-pisteistä asteikkoa "ehdottomasti en halua" - "ehdottomasti haluan".
haastattelun aikaan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietoisuus HPV-rokotteesta
Aikaikkuna: Haastatteluhetkellä
Mitattu, olivatko osallistujat kuulleet HPV-rokotteesta ennen kyselyä. Osallistujilta kysyttiin, olivatko he kuulleet HPV-rokotteesta ennen kyselyä ja heillä oli vastausvaihtoehdot "kyllä", "ei" ja "en tiedä".
Haastatteluhetkellä
HPV:n tuntemus
Aikaikkuna: Haastatteluhetkellä
Arvioi osallistujien tietämystä HPV:stä laskemalla yhteen oikeat vastaukset yhdeksään HPV-tietokohteeseen. Kysymyksissä käsiteltiin, mitkä sairaudet liittyvät HPV:hen, miten HPV tarttuu ja kuinka yleinen HPV-infektio on. Jokaisen kohdan osalta osallistujat luokiteltiin joko oikein tai väärin vastanneiksi.
Haastatteluhetkellä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Noel Brewer, PhD, The University of North Carolina at Chapel Hill, School of Public Health

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. marraskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. marraskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 27. marraskuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 24. maaliskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. helmikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa