Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Overtuigingen van mannen over associaties tussen HPV, kanker en HPV-vaccinatie

25 februari 2016 bijgewerkt door: University of North Carolina, Chapel Hill
Dit onderzoek richt zich op mannen die seks hebben met mannen (MSM) die een hoger risico lopen op anale kanker. Het onderzoek evalueert hun opvattingen over anale en orale kanker, hun kennis over de rol van humaan papillomavirus (HPV)-infectie bij deze kankers, en hun kennis van HPV-vaccinatie en anale Pap-uitstrijkjes. Ongeveer 12% van de proefpersonen zal hiv-positief zijn.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Er is weinig onderzoek gedaan naar het begrip van mannen over de oorzaak van anale en orale kanker en of HPV-vaccinatie een potentiële beschermende rol kan spelen. Dit onderzoek richt zich op mannen die seks hebben met mannen (MSM) die met name een verhoogd risico lopen op anale kanker, en probeert hun opvattingen over anale en orale kanker, kennis over de etiologische rol van HPV-infectie bij deze kankers te karakteriseren, evenals hun kennis van HPV-vaccinatie en anale Pap-uitstrijkjes. We zullen ook heteroseksuele mannen bestuderen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

609

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 57 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Ongeveer 600 mannen (leeftijd 18-59) die hebben ingestemd om deel te nemen aan een periodiek panel via het particuliere onderzoeksbureau Knowledge Networks.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • mannelijk
  • 18-59 jaar
  • beantwoorde vraag over seksuele geaardheid

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bereidheid om het humaan papillomavirus (HPV) vaccin te ontvangen
Tijdsspanne: op moment van interview
Gemeten bereidheid van deelnemers om HPV-vaccin te ontvangen. Deelnemers werd gevraagd hoe bereid ze zouden zijn om het HPV-vaccin te krijgen als het zou worden goedgekeurd voor gebruik bij mannen. Om bereidheid te meten is gebruik gemaakt van een vijfpuntsschaal gaande van ‘absoluut niet bereid’ tot ‘absoluut bereid’.
op moment van interview

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bewustwording van het HPV-vaccin
Tijdsspanne: Op moment van interview
Gemeten of deelnemers voorafgaand aan het onderzoek van het HPV-vaccin hadden gehoord. Deelnemers werd gevraagd of ze voorafgaand aan het onderzoek van het HPV-vaccin hadden gehoord en de antwoordopties waren "ja", "nee" en "ik weet het niet".
Op moment van interview
Kennis van HPV
Tijdsspanne: Op moment van interview
De kennis van de deelnemers over HPV beoordeeld door de juiste antwoorden op negen HPV-kennisitems op te tellen. De vragen gingen over welke ziekten met HPV worden geassocieerd, hoe HPV wordt overgedragen en hoe vaak HPV-infectie voorkomt. Voor elk item werden deelnemers geclassificeerd als goed of fout beantwoord.
Op moment van interview

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of North Carolina, Chapel Hill

Medewerkers

Merck Sharp & Dohme LLC

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Noel Brewer, PhD, The University of North Carolina at Chapel Hill, School of Public Health

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 november 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 november 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

27 november 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 maart 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 februari 2016

Laatst geverifieerd

1 januari 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Merck-558377

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Anus Neoplasmata

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren