- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00799474
Mäns övertygelse om samband mellan HPV, cancer och HPV-vaccination
25 februari 2016 uppdaterad av: University of North Carolina, Chapel Hill
Denna forskning fokuserar på män som har sex med män (MSM) som löper högre risk för analcancer.
Undersökningen kommer att utvärdera deras åsikter om anal och oral cancer, deras kunskap om rollen av humant papillomvirus (HPV) infektion i dessa cancerformer, och deras kunskap om HPV-vaccination och anala cellprov.
Cirka 12 % av försökspersonerna kommer att vara hiv-positiva.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Lite forskning har undersökt mäns förståelse för vad som orsakar anal och oral cancer och om HPV-vaccination kan spela en potentiell skyddande roll.
Den här forskningen fokuserar på män som har sex med män (MSM) som löper en märkbart förhöjd risk för analcancer, och försöker karakterisera deras uppfattningar om anal- och oralcancer, kunskap om HPV-infektionens etiologiska roll i dessa cancerformer, samt deras kunskap om HPV-vaccination och anala cellprov.
Vi kommer också att studera heterosexuella män.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
609
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 55 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Cirka 600 män (18-59 år) som har tackat ja till att delta i en periodisk panel genom det privata undersökningsföretaget Knowledge Networks.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- manlig
- i åldern 18-59
- besvarade frågan om sexuell läggning
Exklusions kriterier:
- ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Villighet att ta emot vaccinet mot humant papillomvirus (HPV).
Tidsram: vid tidpunkten för intervjun
|
Uppmätt deltagarnas vilja att få HPV-vaccin.
Deltagarna tillfrågades hur villiga de skulle vara att få HPV-vaccin om det godkändes för användning hos män.
En 5-gradig skala som sträckte sig från "definitivt inte villig" till "definitivt villig" användes för att mäta vilja.
|
vid tidpunkten för intervjun
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Medvetenhet om HPV-vaccin
Tidsram: Vid tidpunkten för intervjun
|
Mätt om deltagarna hade hört talas om HPV-vaccin före undersökningen.
Deltagarna tillfrågades om de hade hört talas om HPV-vaccin före undersökningen och hade svarsalternativ på "ja", "nej" och "jag vet inte".
|
Vid tidpunkten för intervjun
|
|
Kunskaper om HPV
Tidsram: Vid tidpunkten för intervjun
|
Bedömde deltagarnas kunskaper om HPV genom att summera korrekta svar på nio HPV-kunskapsposter.
Frågor tog upp vilka sjukdomar som är förknippade med HPV, hur HPV överförs och hur vanligt HPV-infektion är.
För varje punkt klassificerades deltagarna som att de svarat korrekt eller felaktigt.
|
Vid tidpunkten för intervjun
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Noel Brewer, PhD, The University of North Carolina at Chapel Hill, School of Public Health
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 november 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 november 2008
Första postat (Uppskatta)
27 november 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
24 mars 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 februari 2016
Senast verifierad
1 januari 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Merck-558377
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .