Croyances des hommes sur les associations entre le VPH, les cancers et la vaccination contre le VPH
25 février 2016 mis à jour par: University of North Carolina, Chapel Hill
Cette recherche se concentre sur les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes (HSH) qui présentent un risque plus élevé de cancer anal.
L'enquête évaluera leurs croyances sur le cancer anal et buccal, leurs connaissances sur le rôle de l'infection par le virus du papillome humain (VPH) dans ces cancers et leurs connaissances sur la vaccination contre le VPH et les frottis anaux.
Environ 12 % des sujets seront séropositifs.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Peu de recherches ont examiné la compréhension des hommes sur les causes des cancers de l'anus et de la bouche et si la vaccination contre le VPH peut jouer un rôle protecteur potentiel.
Cette recherche porte sur les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes (HSH) qui présentent un risque particulièrement élevé de cancer anal, et cherche à caractériser leurs croyances sur le cancer anal et buccal, leurs connaissances sur le rôle étiologique de l'infection par le VPH dans ces cancers, ainsi que leurs connaissances sur la vaccination contre le VPH et les frottis anaux.
Nous étudierons également les hommes hétérosexuels.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
609
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 55 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Environ 600 hommes (âgés de 18 à 59 ans) qui ont accepté de participer à un panel périodique par l'intermédiaire de la société de sondage privée Knowledge Networks.
La description
Critère d'intégration:
- Masculin
- 18-59 ans
- répondu à une question sur l'orientation sexuelle
Critère d'exclusion:
- rien
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Transversale
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Volonté de recevoir le vaccin contre le virus du papillome humain (VPH)
Délai: au moment de l'entretien
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Mesure de la volonté des participants à recevoir le vaccin contre le VPH.
On a demandé aux participants dans quelle mesure ils seraient disposés à recevoir le vaccin contre le VPH s'il était approuvé pour une utilisation chez les hommes.
Une échelle de 5 points allant de "tout à fait non disposé" à "tout à fait disposé" a été utilisée pour mesurer la volonté.
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au moment de l'entretien
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Sensibilisation au vaccin contre le VPH
Délai: Au moment de l'entretien
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Mesuré si les participants avaient entendu parler du vaccin contre le VPH avant l'enquête.
On a demandé aux participants s'ils avaient entendu parler du vaccin contre le VPH avant l'enquête et s'ils avaient les options de réponse « oui », « non » et « Je ne sais pas ».
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Au moment de l'entretien
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Connaissance du VPH
Délai: Au moment de l'entretien
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Évaluation des connaissances des participants sur le VPH en additionnant les réponses correctes à neuf éléments de connaissances sur le VPH.
Les questions portaient sur les maladies associées au VPH, la manière dont le VPH est transmis et la fréquence de l'infection au VPH.
Pour chaque item, les participants ont été classés comme ayant répondu correctement ou incorrectement à l'item.
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Au moment de l'entretien
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Noel Brewer, PhD, The University of North Carolina at Chapel Hill, School of Public Health
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 novembre 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 novembre 2008
Première publication (Estimation)
27 novembre 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 mars 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 février 2016
Dernière vérification
1 janvier 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Merck-558377
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