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Creencias de los hombres sobre las asociaciones entre el VPH, los cánceres y la vacunación contra el VPH

25 de febrero de 2016 actualizado por: University of North Carolina, Chapel Hill
Esta investigación se enfoca en hombres que tienen sexo con hombres (HSH) que tienen un mayor riesgo de cáncer anal. La encuesta evaluará sus creencias sobre el cáncer oral y anal, su conocimiento sobre el papel de la infección por el virus del papiloma humano (VPH) en estos cánceres y su conocimiento sobre la vacunación contra el VPH y las pruebas de Papanicolaou anal. Aproximadamente el 12% de los sujetos serán seropositivos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Poca investigación ha examinado la comprensión de los hombres sobre las causas de los cánceres anales y orales y si la vacunación contra el VPH puede desempeñar un papel protector potencial. Esta investigación se enfoca en hombres que tienen sexo con hombres (HSH) que tienen un riesgo notablemente elevado de cáncer anal, y busca caracterizar sus creencias sobre el cáncer anal y oral, el conocimiento sobre el papel etiológico de la infección por VPH en estos cánceres, así como su conocimiento de la vacunación contra el VPH y las pruebas de Papanicolaou anal. También estudiaremos a los hombres heterosexuales.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

609

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Aproximadamente 600 hombres (de 18 a 59 años) que aceptaron participar en un panel periódico a través de la empresa privada de encuestas Knowledge Networks.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • masculino
  • 18-59 años
  • pregunta respondida sobre orientación sexual

Criterio de exclusión:

  • ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Disposición a recibir la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH)
Periodo de tiempo: en el momento de la entrevista
Se midió la disposición de los participantes a recibir la vacuna contra el VPH. Se preguntó a los participantes qué tan dispuestos estarían a recibir la vacuna contra el VPH si se aprobara su uso en hombres. Se utilizó una escala de 5 puntos que va desde "definitivamente no dispuesto" a "definitivamente dispuesto" para medir la disposición.
en el momento de la entrevista

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Concientización sobre la vacuna contra el VPH
Periodo de tiempo: En el momento de la entrevista
Midió si los participantes habían oído hablar de la vacuna contra el VPH antes de la encuesta. Se preguntó a los participantes si habían oído hablar de la vacuna contra el VPH antes de la encuesta y tenían opciones de respuesta de "sí", "no" y "no sé".
En el momento de la entrevista
Conocimiento del VPH
Periodo de tiempo: En el momento de la entrevista
Se evaluó el conocimiento de los participantes sobre el VPH sumando las respuestas correctas a nueve elementos de conocimiento sobre el VPH. Las preguntas abordaron qué enfermedades están asociadas con el VPH, cómo se transmite el VPH y qué tan común es la infección por VPH. Para cada ítem, los participantes fueron clasificados en haber respondido el ítem correctamente o incorrectamente.
En el momento de la entrevista

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of North Carolina, Chapel Hill

Colaboradores

Merck Sharp & Dohme LLC

Investigadores

  • Investigador principal: Noel Brewer, PhD, The University of North Carolina at Chapel Hill, School of Public Health

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de noviembre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de noviembre de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de noviembre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de marzo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de febrero de 2016

Última verificación

1 de enero de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Merck-558377

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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