- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00799474
Crenças dos homens sobre associações entre HPV, cânceres e vacinação contra o HPV
25 de fevereiro de 2016 atualizado por: University of North Carolina, Chapel Hill
Esta pesquisa se concentra em homens que fazem sexo com homens (HSH) que correm maior risco de câncer anal.
A pesquisa avaliará suas crenças sobre câncer anal e oral, seu conhecimento sobre o papel da infecção pelo papilomavírus humano (HPV) nesses tipos de câncer e seu conhecimento sobre vacinação contra o HPV e exames de Papanicolaou anal.
Aproximadamente 12% dos indivíduos serão HIV-positivos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Poucas pesquisas examinaram a compreensão dos homens sobre o que causa os cânceres anal e oral e se a vacinação contra o HPV pode desempenhar um papel protetor potencial.
Esta pesquisa se concentra em homens que fazem sexo com homens (HSH) que apresentam risco notavelmente elevado de câncer anal e procura caracterizar suas crenças sobre câncer anal e oral, conhecimento sobre o papel etiológico da infecção por HPV nesses cânceres, bem como seus conhecimentos sobre vacinação contra o HPV e exame de Papanicolaou anal.
Também estudaremos homens heterossexuais.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
609
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 55 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Aproximadamente 600 homens (de 18 a 59 anos) que concordaram em participar de um painel periódico por meio da empresa privada de pesquisa Knowledge Networks.
Descrição
Critério de inclusão:
- macho
- de 18 a 59 anos
- pergunta respondida sobre orientação sexual
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Disposição para receber a vacina contra o papilomavírus humano (HPV)
Prazo: na hora da entrevista
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Mediu a disposição dos participantes em receber a vacina contra o HPV.
Foi perguntado aos participantes se eles estariam dispostos a receber a vacina contra o HPV se ela fosse aprovada para uso em homens.
Uma escala de 5 pontos variando de "definitivamente não querendo" a "definitivamente querendo" foi usada para medir a vontade.
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na hora da entrevista
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Conscientização sobre a Vacina contra o HPV
Prazo: Na hora da entrevista
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Medido se os participantes tivessem ouvido falar da vacina contra o HPV antes da pesquisa.
Os participantes foram questionados se tinham ouvido falar da vacina contra o HPV antes da pesquisa e tinham opções de resposta de "sim", "não" e "não sei".
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Na hora da entrevista
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Conhecimento do HPV
Prazo: Na hora da entrevista
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Avaliou o conhecimento dos participantes sobre o HPV somando as respostas corretas a nove itens de conhecimento sobre o HPV.
As perguntas abordaram quais doenças estão associadas ao HPV, como o HPV é transmitido e quão comum é a infecção pelo HPV.
Para cada item, os participantes foram classificados como tendo acertado ou errado o item.
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Na hora da entrevista
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Noel Brewer, PhD, The University of North Carolina at Chapel Hill, School of Public Health
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de novembro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de novembro de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
27 de novembro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de março de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de fevereiro de 2016
Última verificação
1 de janeiro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Merck-558377
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