Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Helicobacter Pylori -hoidon vaikutus idiopaattiseen keskusseroiseen korioretinopatiaan (ICSCR) (ICSCR)

maanantai 5. tammikuuta 2009 päivittänyt: Tabriz University

Helicobacter Pylori -hoidon vaikutus idiopaattisen keskusseroisen korioretinopatian (ICSCR) remissioon

ICSCR:n etiologiaa ei tunneta, mutta viimeaikaiset tutkimukset viittaavat immunologisten ja infektioprosessien rooliin ICSCR:n patogeneesissä. Yksi näistä hypoteeseista on helicobacter pylorin rooli ICSCR:n patogeneesissä, joten ehkä h pylorin hoidolla on positiivinen vaikutus remissioon ICSCR:stä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

valitsemme 50 tapausta ICSCR-potilaista, jotka ovat saaneet h.pylori-tartunnan.25 tapausta saavat anti-h.pylori-rykmentin ja 25 tapausta kontrollina ei saa lääkitystä. vertaamme submakulaarisen nesteen resorption aikaa ja makulan paksuutta ja näöntarkkuutta näiden kahden ryhmän välillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

28 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • henkilöt, jotka ovat saaneet helicobacter pylori -tartunnan ja joilla on ICSCR

Poissulkemiskriteerit:

  • aiemmat silmäleikkaukset, joilla on viitteitä laserhoidosta, kortikosteroidihoidosta, raskaudesta,

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: 1
Oraalinen amoksisilliinikapseli Metronidatsolitabletti Omepratsolikapseli
Lääke: omepratsoli, amoksisilliini, metronidatsoli
arvioimme lääkityksen (anti h.pylori) vaikutusta ICSCR:n remissioon
Muut nimet:
  • sentraalisen seroosin korioretinopatian hoitoon
Ei väliintuloa: 2
Ei lääketieteellistä hoitoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Subretinaalisen nesteen taso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
submakulan nesteen imeytymisaika

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tabriz University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Alireza Javadzadeh, Alireza Javadzadeh

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 1. tammikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. tammikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 6. tammikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 6. tammikuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. tammikuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 86-47

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa