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Effetto del trattamento con Helicobacter Pylori sulla corioretinopatia sierosa centrale idiopatica (ICSCR) (ICSCR)

5 gennaio 2009 aggiornato da: Tabriz University

Effetto del trattamento con Helicobacter Pylori sulla remissione della corioretinopatia sierosa centrale idiopatica (ICSCR)

L'eziologia dell'ICSCR non è nota, tuttavia studi recenti riguardano il ruolo dei processi immunologici e infettivi nella patogenesi dell'ICSCR. Una di queste ipotesi è il ruolo dell'helicobacter pylori nella patogenesi dell'ICSCR, quindi forse il trattamento dell'h pylori ha un effetto positivo sulla remissione dell'ICSCR.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

sceglieremo 50 casi di pazienti con ICSCR che sono infetti da h.pylori.25 casi riceveranno reggimento anti h.pylori e 25 casi come controlli non riceveranno alcun farmaco.quindi confronteremo il tempo di riassorbimento del fluido sottomaculare e lo spessore maculare e l'acuità visiva tra questi due gruppi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 28 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • le persone che sono infette da helicobacter pylori e hanno ICSCR

Criteri di esclusione:

  • storia di precedenti interventi chirurgici agli occhi, per avere indicazione di terapia laser, terapia con corticosteroidi, gravidanza,

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: 1
Capsula orale di amoxicillina Compressa di metronidazolo Capsula di omeprazolo
Droga: omeprazolo, amoxicillina, metronidazolo
valuteremo l'effetto dei farmaci (anti h.pylori) sulla remissione dell'ICSCR
Altri nomi:
  • trattamento della corioretinopatia sierosa centrale
Nessun intervento: 2
Nessun trattamento medico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Livello del liquido sottoretinico

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
tempo di assorbimento del liquido sottomaculare

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tabriz University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Alireza Javadzadeh, Alireza Javadzadeh

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 gennaio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 gennaio 2009

Primo Inserito (Stima)

6 gennaio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 gennaio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 gennaio 2009

Ultimo verificato

1 gennaio 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 86-47

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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