- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00817245
Efecto del tratamiento de Helicobacter Pylori en la coriorretinopatía serosa central idiopática (ICSCR) (ICSCR)
5 de enero de 2009 actualizado por: Tabriz University
Efecto del tratamiento de Helicobacter Pylori en la remisión de la coriorretinopatía serosa central idiopática (ICSCR)
La etiología de ICSCR no se conoce, sin embargo, estudios recientes consideran el papel de los procesos inmunológicos e infecciosos en la patogénesis de ICSCR. del ICSCR.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
elegiremos 50 casos de pacientes con ICSCR que están infectados con h.pylori.25 casos recibirán un regimiento contra h.pylori y 25 casos como controles no recibirán medicación.entonces
compararemos el tiempo de reabsorción del líquido submacular y el grosor macular y la agudeza visual entre estos dos grupos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
50
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Tabriz, Irán (República Islámica de
- Alireza JavadzadehTabriz
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
28 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- las personas que están infectadas con helicobacter pylori y tienen ICSCR
Criterio de exclusión:
- antecedentes de cirugía ocular previa, tener indicación de terapia con láser, terapia con corticosteroides, embarazo,
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: 1
Cápsula de amoxicilina oral Tableta de metronidazol Cápsula de omeprazol
|
evaluaremos el efecto de la medicación (anti h. pylori) en la remisión de ICSCR
Otros nombres:
|
|
Sin intervención: 2
Sin tratamiento médico
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
|---|
|
Nivel de líquido subretiniano
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
|---|
|
tiempo de absorción del líquido submacular
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Alireza Javadzadeh, Alireza Javadzadeh
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de enero de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de enero de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
6 de enero de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
6 de enero de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de enero de 2009
Última verificación
1 de enero de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de los ojos
- Enfermedades de la retina
- Coriorretinopatía serosa central
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Inhibidores de enzimas
- Agentes Gastrointestinales
- Agentes antibacterianos
- Agentes antiprotozoarios
- Agentes antiparasitarios
- Agentes Antiulcerosos
- Inhibidores de la bomba de protones
- Metronidazol
- Amoxicilina
- Omeprazol
Otros números de identificación del estudio
- 86-47
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .