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Efecto del tratamiento de Helicobacter Pylori en la coriorretinopatía serosa central idiopática (ICSCR) (ICSCR)

5 de enero de 2009 actualizado por: Tabriz University

Efecto del tratamiento de Helicobacter Pylori en la remisión de la coriorretinopatía serosa central idiopática (ICSCR)

La etiología de ICSCR no se conoce, sin embargo, estudios recientes consideran el papel de los procesos inmunológicos e infecciosos en la patogénesis de ICSCR. del ICSCR.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

elegiremos 50 casos de pacientes con ICSCR que están infectados con h.pylori.25 casos recibirán un regimiento contra h.pylori y 25 casos como controles no recibirán medicación.entonces compararemos el tiempo de reabsorción del líquido submacular y el grosor macular y la agudeza visual entre estos dos grupos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

50

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

28 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • las personas que están infectadas con helicobacter pylori y tienen ICSCR

Criterio de exclusión:

  • antecedentes de cirugía ocular previa, tener indicación de terapia con láser, terapia con corticosteroides, embarazo,

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: 1
Cápsula de amoxicilina oral Tableta de metronidazol Cápsula de omeprazol
evaluaremos el efecto de la medicación (anti h. pylori) en la remisión de ICSCR
Otros nombres:
  • tratamiento de la coriorretinopatía serosa central
Sin intervención: 2
Sin tratamiento médico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Nivel de líquido subretiniano

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
tiempo de absorción del líquido submacular

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Alireza Javadzadeh, Alireza Javadzadeh

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de enero de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de enero de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de enero de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2009

Última verificación

1 de enero de 2009

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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