Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние лечения Helicobacter Pylori на идиопатическую центральную серозную хориоретинопатию (ICSCR) (ICSCR)

5 января 2009 г. обновлено: Tabriz University

Влияние лечения Helicobacter Pylori на ремиссию идиопатической центральной серозной хориоретинопатии (ICSCR)

Этиология ICSCR неизвестна, однако недавние исследования рассматривают роль иммунологических и инфекционных процессов в патогенезе ICSCR. Одной из этих гипотез является роль Helicobacter pylori в патогенезе ICSCR, поэтому, возможно, лечение h pylori оказывает положительное влияние на ремиссию. МКСКП.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

мы выберем 50 случаев пациентов с ICSCR, инфицированных h.pylori. 25 случаев получат лечение против h.pylori, а 25 случаев в качестве контроля не будут получать лекарства. затем мы сравним время резорбции субмакулярной жидкости, толщину макулы и остроту зрения среди этих двух групп.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 28 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • лица, инфицированные Helicobacter pylori и имеющие ICSCR

Критерий исключения:

  • история предыдущей хирургии глаза, чтобы иметь показания лазерной терапии, кортикостероидной терапии, беременности,

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: 1
Пероральный Амоксициллин Капсула Метронидазол Таблетка Омепразол Капсула
Лекарство: омепразол, амоксициллин, метронидазол
мы оценим влияние лекарств (анти-h.pylori) на ремиссию ICSCR
Другие имена:
  • лечение центральной серозной хориоретинопатии
Без вмешательства: 2
Без лечения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Субретинальный уровень жидкости

Вторичные показатели результатов

Мера результата
время всасывания субмакулярной жидкости

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Tabriz University

Следователи

  • Учебный стул: Alireza Javadzadeh, Alireza Javadzadeh

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 января 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 января 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 января 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 января 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 января 2009 г.

Последняя проверка

1 января 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 86-47

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться