Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af Helicobacter Pylori-behandling på idiopatisk central serøs chorioretinopati (ICSCR) (ICSCR)

5. januar 2009 opdateret af: Tabriz University

Effekt af Helicobacter Pylori-behandling på remission af idiopatisk central serøs chorioretinopati (ICSCR)

Ætiologi af ICSCR er ikke kendt, men nyere undersøgelser betragter rollen af ​​immunologiske og infektiøse processer i patogenesen af ​​ICSCR. en af ​​disse hypoteser er rollen af ​​helicobacter pylori i patogenesen af ​​ICSCR, så måske har behandling af h pylori en positiv effekt på remissionen af ICSCR.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

vi vil vælge 50 tilfælde af patienter med ICSCR, som er inficeret med h.pylori.25 tilfælde vil modtage anti h.pylori-regimentet og 25 tilfælde, da kontrollerne ikke vil modtage medicin. vi vil sammenligne tidspunktet for submakulær væskeresorption og makulær tykkelse og synsstyrke blandt disse to grupper.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

28 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • de personer, der er inficeret med helicobacter pylori og har ICSCR

Ekskluderingskriterier:

  • historie med tidligere øjenoperationer, for at have indikation af laserterapi, kortikosteroidbehandling, graviditet,

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: 1
Oral Amoxicillin Kapsel Metronidazol Tablet Omeprazol Kapsel
Medicin: omeprazol, amoxicillin, metronidazol
vi vil evaluere effekten af ​​medicin (anti h.pylori) på remission af ICSCR
Andre navne:
  • behandling af central serøs chorioretinopati
Ingen indgriben: 2
Ingen medicinsk behandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Subretinal væskeniveau

Sekundære resultatmål

Resultatmål
tidspunkt for submakulær væskeabsorption

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tabriz University

Efterforskere

  • Studiestol: Alireza Javadzadeh, Alireza Javadzadeh

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. januar 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. januar 2009

Først opslået (Skøn)

6. januar 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. januar 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. januar 2009

Sidst verificeret

1. januar 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 86-47

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Central serøs chorioretinopati

Kliniske forsøg med omeprazol, amoxicillin, metronidazol

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner