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Effet du traitement par Helicobacter Pylori sur la choriorétinopathie séreuse centrale idiopathique (ICSCR) (ICSCR)

5 janvier 2009 mis à jour par: Tabriz University

Effet du traitement par Helicobacter Pylori sur la rémission de la choriorétinopathie séreuse centrale idiopathique (ICSCR)

L'étiologie de l'ICSCR n'est pas connue, mais des études récentes concernent le rôle des processus immunologiques et infectieux dans la pathogenèse de l'ICSCR. L'une de ces hypothèses est le rôle d'helicobacter pylori dans la pathogenèse de l'ICSCR, donc peut-être que le traitement de h pylori a un effet positif sur la rémission du CIRDI.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

nous choisirons 50 cas de patients atteints d'ICSCR qui sont infectés par h.pylori.25 cas recevront un régiment anti h.pylori et 25 cas comme témoins ne recevront aucun médicament.alors nous comparerons le temps de résorption du liquide sous-maculaire et l'épaisseur maculaire et l'acuité visuelle entre ces deux groupes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

28 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • les personnes infectées par Helicobacter pylori et atteintes d'ICSCR

Critère d'exclusion:

  • antécédents de chirurgie oculaire antérieure, pour avoir une indication de thérapie au laser, de corticothérapie, de grossesse,

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: 1
Capsule d'amoxicilline orale Comprimé de métronidazole Capsule d'oméprazole
Médicament: oméprazole, amoxicilline, métronidazole
nous évaluerons l'effet des médicaments (anti h.pylori) sur la rémission de l'ICSCR
Autres noms:
  • traitement de la choriorétinopathie séreuse centrale
Aucune intervention: 2
Pas de traitement médical

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Niveau de liquide sous-rétinien

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
temps d'absorption du liquide sous-maculaire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Tabriz University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Alireza Javadzadeh, Alireza Javadzadeh

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 janvier 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 janvier 2009

Première publication (Estimation)

6 janvier 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 janvier 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 janvier 2009

Dernière vérification

1 janvier 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 86-47

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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