Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv léčby Helicobacter pylori na idiopatickou centrální serózní chorioretinopatii (ICSCR) (ICSCR)

5. ledna 2009 aktualizováno: Tabriz University

Vliv léčby Helicobacter pylori na remisi idiopatické centrální serózní chorioretinopatie (ICSCR)

Etiologie ICSCR není známa, nicméně nedávné studie se zabývají úlohou imunologických a infekčních procesů v patogenezi ICSCR. Jednou z těchto hypotéz je role helicobacter pylori v patogenezi ICSCR, takže léčba h pylori může mít pozitivní vliv na remisi ICSCR.

Přehled studie

Detailní popis

vybereme 50 případů pacientů s ICSCR, kteří jsou infikováni h.pylori. 25 případů dostane antih.pylori režim a 25 případů jako kontroly nedostanou žádné léky. porovnáme dobu resorpce submakulární tekutiny a tloušťku makuly a zrakovou ostrost mezi těmito dvěma skupinami.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

28 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • osoby, které jsou infikovány helicobacter pylori a mají ICSCR

Kritéria vyloučení:

  • předchozí oční operace v anamnéze, indikace laserové terapie, kortikoterapie, těhotenství,

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: 1
Perorální amoxicilinová kapsle Metronidazolová tableta Omeprazolová kapsle
zhodnotíme vliv medikace (anti h.pylori) na remisi ICSCR
Ostatní jména:
  • léčba centrální serózní chorioretinopatie
Žádný zásah: 2
Žádné lékařské ošetření

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Hladina subretinální tekutiny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
doba absorpce submakulární tekutiny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Alireza Javadzadeh, Alireza Javadzadeh

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. ledna 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. ledna 2009

První zveřejněno (Odhad)

6. ledna 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

6. ledna 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. ledna 2009

Naposledy ověřeno

1. ledna 2009

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Centrální serózní chorioretinopatie

Klinické studie na omeprazol, amoxicilin, metronidazol

3
Předplatit