Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vuoteen vieressä oleva ultraääni tunnistaa kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan

torstai 12. joulukuuta 2013 päivittänyt: Sierra Beck, MD, RDMS, Emory University

Päivystävän lääkärin suorittama rintakehän ultraääni tunnistaa nopeasti potilaat, joilla on kongestiivinen sydämen vajaatoiminta

Potilaat saapuvat päivystykseen usein pääasiallisena valituksena hengenahdistusta. Hengenahdistus voi johtua monista asioista, kuten keuhkokuume, emfyseema, sydänkohtaus, sydämen vajaatoiminta ja muut. Lääkärin on usein erittäin vaikea määrittää hengenahdistuksen syytä kahden ensimmäisen tunnin aikana päivystyspoliklinikalla. Tämä epäselvyys tekee potilaan hoidon erittäin vaikeaksi. Vaikka potilas voisi hyötyä hoidosta saapuessaan, tilan ilmenevän hoidon on odotettava lopullisen diagnoosin tekemistä.

Äskettäin ensiapulääkärit ovat käyttäneet kannettavaa ultraääntä potilaan sängyn vieressä diagnosoidakseen useita sairauksia, kuten traumat, veritulpat, munuaiskivet jne. Viimeaikaiset tutkimukset viittaavat siihen, että sydämen vajaatoiminta, yksi hengenahdistuksen syistä, voidaan diagnosoida 5 minuutissa tai vähemmän ultraäänellä. Suurin osa näistä tutkimuksista tulee tehohoidosta ja kardiologiasta. Kuitenkaan ei ole vielä tehty tutkimusta sen selvittämiseksi, voivatko ensiapulääkärit tehokkaasti käyttää ultraääntä sydämen vajaatoiminnan nopeaan diagnosointiin ja hoitoon muutaman ensimmäisen minuutin kuluessa potilaan saapumisesta ensiapuun. Tämän tutkimuksen hypoteesi on arvioida ensihoidon asukkaiden kykyä käyttää ultraääntä sydämen vajaatoimintaa sairastavien potilaiden diagnosoimiseksi, joilla oli pääasiallinen hengenahdistus. Potilaan lopullista diagnoosia sairaalasta kotiutumisen yhteydessä verrataan kannettavan ultraäänilöydösten perusteella tehtyyn alustavaan diagnoosiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

375

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30303
        • Grady Memorial Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen voivat osallistua potilaat, jotka saapuvat ensiapukeskukseen päävalituksena hengenahdistusta tai hengenahdistusta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä > 18
  • hengästyneisyys tai hengenahdistus

Poissulkemiskriteerit:

  • vankeja
  • raskaana oleville naisille
  • hengenahdistus, joka on selvästi toissijainen toiselle diagnoosille (esim. trauma)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1
Sydämen vajaatoiminta
2
Potilaat, joilla ei ole kongestiivista sydämen vajaatoimintaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ultraäänikeuhkojen rakettien herkkyys ja spesifisyys kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan ennustamiseksi
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
BNP:n vertailu rintakehän ultraäänilöydöksiin
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: William Manson, MD, Emory University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. tammikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. tammikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 30. tammikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 13. joulukuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. joulukuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa