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El ultrasonido de cabecera identifica la insuficiencia cardíaca congestiva

12 de diciembre de 2013 actualizado por: Sierra Beck, MD, RDMS, Emory University

El ultrasonido torácico realizado por un médico de emergencia identifica rápidamente a los pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva

Los pacientes a menudo llegan al Departamento de Emergencias con la queja principal de dificultad para respirar. La causa de la dificultad para respirar puede deberse a muchas cosas, como neumonía, enfisema, ataque cardíaco, insuficiencia cardíaca y otras. A menudo es muy difícil para el médico determinar la causa de la dificultad para respirar en las primeras dos horas en el Departamento de Emergencias. Esta ambigüedad hace que tratar al paciente sea muy difícil. Aunque un paciente podría beneficiarse del tratamiento a su llegada, el tratamiento emergente de la afección debe esperar hasta que se realice un diagnóstico final.

Recientemente, los médicos de urgencias han estado utilizando ultrasonidos portátiles junto a la cama del paciente para diagnosticar numerosas afecciones, como traumatismos, coágulos sanguíneos, cálculos renales, etc. Investigaciones recientes sugieren que la insuficiencia cardíaca, una de las causas de la dificultad para respirar, se puede diagnosticar en 5 minutos o menos mediante ultrasonido. La mayoría de estos estudios provienen de cuidados intensivos y cardiología. Sin embargo, aún no se ha realizado ninguna investigación para determinar si los médicos de urgencias pueden utilizar eficazmente el ultrasonido para diagnosticar y tratar rápidamente la insuficiencia cardíaca en los primeros minutos de la llegada del paciente al departamento de urgencias. La hipótesis de este estudio es evaluar la capacidad de los residentes de medicina de urgencias para utilizar el ultrasonido para diagnosticar a los pacientes en insuficiencia cardíaca que presentan como principal motivo de consulta la falta de aire. El diagnóstico final del paciente al ser dado de alta del hospital se comparará con el diagnóstico preliminar basado en los hallazgos del ultrasonido portátil.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

375

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30303
        • Grady Memorial Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes que se presenten en el Centro de Atención de Emergencias con la queja principal de dificultad para respirar o disnea serán elegibles para el estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad > 18
  • presentar queja de dificultad para respirar o disnea

Criterio de exclusión:

  • prisioneros
  • mujeres embarazadas
  • dificultad para respirar claramente secundaria a otro diagnóstico (es decir, trauma)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
1
Insuficiencia cardíaca congestiva
2
Pacientes sin insuficiencia cardiaca congestiva

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
sensibilidad y especificidad de los cohetes pulmonares de ultrasonido para predecir insuficiencia cardíaca congestiva
Periodo de tiempo: Un año
Un año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
comparación del BNP con los hallazgos ecográficos torácicos
Periodo de tiempo: Un año
Un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: William Manson, MD, Emory University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2009

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de febrero de 2010

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de febrero de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de enero de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2009

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

30 de enero de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

13 de diciembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de diciembre de 2013

Última verificación

1 de diciembre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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