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L'ecografia al letto del letto identifica l'insufficienza cardiaca congestizia

12 dicembre 2013 aggiornato da: Sierra Beck, MD, RDMS, Emory University

L'ecografia toracica eseguita dal medico di emergenza identifica rapidamente i pazienti con insufficienza cardiaca congestizia

I pazienti spesso arrivano al Pronto Soccorso con la principale lamentela di mancanza di respiro. La causa della mancanza di respiro può essere dovuta a molte cose, come polmonite, enfisema, infarto, insufficienza cardiaca e altri. Spesso è molto difficile per il medico determinare la causa della mancanza di respiro nelle prime due ore al Pronto Soccorso. Questa ambiguità rende il trattamento del paziente molto difficile. Sebbene un paziente possa trarre beneficio dal trattamento all'arrivo, il trattamento emergente della condizione deve attendere fino a quando non viene effettuata una diagnosi finale.

Recentemente, i medici di emergenza hanno utilizzato l'ecografia portatile al capezzale del paziente per diagnosticare numerose condizioni, tra cui traumi, coaguli di sangue, calcoli renali, ecc. Ricerche recenti suggeriscono che l'insufficienza cardiaca, una delle cause della mancanza di respiro, può essere diagnosticata entro 5 minuti o meno utilizzando gli ultrasuoni. La maggior parte di questi studi proviene dalla terapia intensiva e dalla cardiologia. Tuttavia, non è stata ancora eseguita alcuna ricerca per determinare se i medici di emergenza possono utilizzare efficacemente gli ultrasuoni per diagnosticare e trattare rapidamente l'insufficienza cardiaca entro i primi minuti dall'arrivo di un paziente al pronto soccorso. L'ipotesi di questo studio è valutare la capacità dei residenti in medicina d'urgenza di utilizzare gli ultrasuoni per diagnosticare i pazienti con insufficienza cardiaca che presentavano la principale lamentela di mancanza di respiro. La diagnosi finale del paziente alla dimissione dall'ospedale sarà confrontata con la diagnosi preliminare basata sui risultati dell'ecografia portatile.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

375

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30303
        • Grady Memorial Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti che si presentano al Centro di assistenza di emergenza con la principale lamentela di mancanza di respiro o dispnea saranno idonei per lo studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età > 18 anni
  • presentare lamentele di mancanza di respiro o dispnea

Criteri di esclusione:

  • prigionieri
  • donne incinte
  • mancanza di respiro chiaramente secondaria ad un'altra diagnosi (es. trauma)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1
Insufficienza cardiaca congestizia
2
Pazienti senza insufficienza cardiaca congestizia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
sensibilità e specificità dei razzi polmonari ad ultrasuoni per predire l'insufficienza cardiaca congestizia
Lasso di tempo: Un anno
Un anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
confronto del BNP con i risultati dell'ecografia toracica
Lasso di tempo: Un anno
Un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Emory University

Investigatori

  • Investigatore principale: William Manson, MD, Emory University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2009

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 febbraio 2010

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 febbraio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 gennaio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 gennaio 2009

Primo Inserito (STIMA)

30 gennaio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

13 dicembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 dicembre 2013

Ultimo verificato

1 dicembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB00015895
  • 2008125 (ALTRO: Other)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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