Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przyłóżkowe USG identyfikuje zastoinową niewydolność serca

12 grudnia 2013 zaktualizowane przez: Sierra Beck, MD, RDMS, Emory University

Ultrasonografia klatki piersiowej wykonywana przez lekarza pogotowia szybko identyfikuje pacjentów z zastoinową niewydolnością serca

Pacjenci często zgłaszają się na SOR z głównym zarzutem duszności. Przyczyną duszności może być wiele rzeczy, takich jak zapalenie płuc, rozedma płuc, zawał serca, niewydolność serca i inne. Lekarzowi często bardzo trudno jest ustalić przyczynę duszności w ciągu pierwszych dwóch godzin przebywania na SOR. Ta niejednoznaczność bardzo utrudnia leczenie pacjenta. Chociaż pacjent może odnieść korzyści z leczenia po przybyciu na miejsce, leczenie wschodzące musi poczekać do postawienia ostatecznej diagnozy.

Ostatnio lekarze medycyny ratunkowej używają przenośnych ultrasonografów przy łóżku pacjenta do diagnozowania wielu schorzeń, w tym urazów, zakrzepów krwi, kamieni nerkowych itp. Ostatnie badania sugerują, że niewydolność serca, jedną z przyczyn duszności, można zdiagnozować w ciągu 5 minut lub krócej za pomocą ultradźwięków. Większość tych badań pochodzi z intensywnej terapii i kardiologii. Jednak nie przeprowadzono jeszcze żadnych badań w celu ustalenia, czy lekarze medycyny ratunkowej mogą skutecznie wykorzystywać ultradźwięki do szybkiego diagnozowania i leczenia niewydolności serca w ciągu pierwszych kilku minut od przybycia pacjenta na oddział ratunkowy. Hipotezą pracy jest ocena umiejętności rezydentów oddziałów ratownictwa medycznego w zakresie wykorzystania ultrasonografii do diagnozowania pacjentów z niewydolnością serca, którzy zgłaszali się z główną dolegliwością w postaci duszności. Ostateczna diagnoza pacjenta po wypisaniu ze szpitala zostanie porównana z diagnozą wstępną opartą na wynikach przenośnego USG.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

375

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30303
        • Grady Memorial Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania kwalifikowani będą pacjenci zgłaszający się do SOR z główną dolegliwością duszności lub duszności.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek > 18 lat
  • zgłaszając skargę na duszność lub duszność

Kryteria wyłączenia:

  • więźniowie
  • kobiety w ciąży
  • duszność wyraźnie wtórna do innej diagnozy (tj. uraz)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
1
Zastoinowa niewydolność serca
2
Pacjenci bez zastoinowej niewydolności serca

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
czułość i swoistość ultrasonograficznych rakiet płucnych do przewidywania zastoinowej niewydolności serca
Ramy czasowe: Rok
Rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
porównanie BNP z wynikami USG klatki piersiowej
Ramy czasowe: Rok
Rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: William Manson, MD, Emory University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2009

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 lutego 2010

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 lutego 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 stycznia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2009

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

30 stycznia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

13 grudnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niewydolność serca

3
Subskrybuj