Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ultraljud vid sängen identifierar hjärtsvikt

12 december 2013 uppdaterad av: Sierra Beck, MD, RDMS, Emory University

Akut läkare utfört torakalt ultraljud identifierar snabbt patienter med kronisk hjärtsvikt

Patienter kommer ofta till akutmottagningen med det främsta klagomålet om andnöd. Orsaken till andnöd kan bero på många saker, såsom lunginflammation, emfysem, hjärtinfarkt, hjärtsvikt och andra. Det är ofta mycket svårt för läkaren att fastställa orsaken till andnöden under de första två timmarna på akutmottagningen. Denna oklarhet gör det mycket svårt att behandla patienten. Även om en patient kan dra nytta av behandling vid ankomst, måste den nya behandlingen av tillståndet vänta tills en slutlig diagnos ställs.

Nyligen har akutläkare använt bärbart ultraljud vid patientens säng för att diagnostisera många tillstånd, inklusive trauma, blodproppar, njursten, etc. Ny forskning tyder på att hjärtsvikt, en av orsakerna till andnöd, kan diagnostiseras inom 5 minuter eller mindre med hjälp av ultraljud. De flesta av dessa studier kommer från intensivvården och kardiologin. Men ingen forskning har ännu utförts för att avgöra om akutläkare effektivt kan använda ultraljud för att snabbt diagnostisera och behandla hjärtsvikt inom de första minuterna efter en patients ankomst till akutmottagningen. Hypotesen för denna studie är att utvärdera förmågan hos invånare inom akutmedicin att använda ultraljud för att diagnostisera patienter med hjärtsvikt som presenterade det främsta klagomålet av andnöd. Den slutliga diagnosen av patienten vid utskrivning från sjukhuset kommer att jämföras med den preliminära diagnosen baserad på de bärbara ultraljudsfynden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

375

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30303
        • Grady Memorial Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som uppsöker akuten med huvudklagomål på andnöd eller dyspné kommer att vara berättigade till studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder > 18
  • uppvisar klagomål om andnöd eller dyspné

Exklusions kriterier:

  • fångar
  • gravid kvinna
  • andnöd som är klart sekundär till en annan diagnos (dvs. trauma)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
1
Hjärtsvikt
2
Patienter utan kongestiv hjärtsvikt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
känslighet och specificitet hos ultraljudslungraketerna för att förutsäga kongestiv hjärtsvikt
Tidsram: Ett år
Ett år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
jämförelse av BNP med thorax ultraljudsfynd
Tidsram: Ett år
Ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: William Manson, MD, Emory University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2009

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 februari 2010

Avslutad studie (FAKTISK)

1 februari 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 januari 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 januari 2009

Första postat (UPPSKATTA)

30 januari 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

13 december 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2013

Senast verifierad

1 december 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IRB00015895
  • 2008125 (ÖVRIG: Other)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera