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L'échographie de chevet identifie une insuffisance cardiaque congestive

12 décembre 2013 mis à jour par: Sierra Beck, MD, RDMS, Emory University

L'échographie thoracique effectuée par un médecin d'urgence identifie rapidement les patients atteints d'insuffisance cardiaque congestive

Les patients arrivent souvent au service des urgences avec comme principale plainte l'essoufflement. La cause de l'essoufflement peut être due à de nombreuses choses, telles que la pneumonie, l'emphysème, une crise cardiaque, une insuffisance cardiaque et autres. Il est souvent très difficile pour le médecin de déterminer la cause de l'essoufflement dans les deux premières heures à l'urgence. Cette ambiguïté rend le traitement du patient très difficile. Bien qu'un patient puisse bénéficier d'un traitement à son arrivée, le traitement émergent de la maladie doit attendre qu'un diagnostic final soit posé.

Récemment, les médecins urgentistes ont utilisé des ultrasons portables au chevet du patient pour diagnostiquer de nombreuses conditions, notamment des traumatismes, des caillots sanguins, des calculs rénaux, etc. Des recherches récentes suggèrent que l'insuffisance cardiaque, l'une des causes de l'essoufflement, peut être diagnostiquée en 5 minutes ou moins à l'aide d'une échographie. La plupart de ces études proviennent des soins intensifs et de la cardiologie. Cependant, aucune recherche n'a encore été effectuée pour déterminer si les médecins d'urgence peuvent utiliser efficacement l'échographie pour diagnostiquer et traiter rapidement l'insuffisance cardiaque dans les premières minutes suivant l'arrivée d'un patient au service des urgences. L'hypothèse de cette étude est d'évaluer la capacité des résidents en médecine d'urgence à utiliser l'échographie pour diagnostiquer les patients en insuffisance cardiaque qui se plaignent principalement d'essoufflement. Le diagnostic final du patient à sa sortie de l'hôpital sera comparé au diagnostic préliminaire basé sur les résultats de l'échographie portable.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

375

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, États-Unis, 30303
        • Grady Memorial Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients se présentant au centre de soins d'urgence avec la principale plainte d'essoufflement ou de dyspnée seront éligibles pour l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • âge > 18 ans
  • se plaindre d'essoufflement ou de dyspnée

Critère d'exclusion:

  • les prisonniers
  • femmes enceintes
  • essoufflement clairement secondaire à un autre diagnostic (c.-à-d. traumatisme)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
1
Insuffisance cardiaque congestive
2
Patients sans insuffisance cardiaque congestive

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
sensibilité et spécificité des fusées pulmonaires à ultrasons pour prédire l'insuffisance cardiaque congestive
Délai: Un ans
Un ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
comparaison du BNP avec les résultats de l'échographie thoracique
Délai: Un ans
Un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: William Manson, MD, Emory University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2009

Achèvement primaire (RÉEL)

1 février 2010

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 février 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 janvier 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2009

Première publication (ESTIMATION)

30 janvier 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

13 décembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2013

Dernière vérification

1 décembre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB00015895
  • 2008125 (AUTRE: Other)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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