Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ultralyd ved sengen identifiserer kongestiv hjertesvikt

12. desember 2013 oppdatert av: Sierra Beck, MD, RDMS, Emory University

Akuttlege utført thorax ultralyd identifiserer raskt pasienter med kongestiv hjertesvikt

Pasienter kommer ofte til legevakten med hovedklagen om kortpustethet. Årsaken til kortpustethet kan skyldes mange ting, for eksempel lungebetennelse, emfysem, hjerteinfarkt, hjertesvikt og andre. Det er ofte svært vanskelig for legen å fastslå årsaken til kortpustethet de første to timene på legevakten. Denne tvetydigheten gjør det svært vanskelig å behandle pasienten. Selv om en pasient kan ha nytte av behandling ved ankomst, må den nye behandlingen av tilstanden vente til en endelig diagnose er stilt.

Nylig har legevaktleger brukt bærbar ultralyd ved pasientens seng for å diagnostisere en rekke tilstander, inkludert traumer, blodpropp, nyrestein, etc. Nyere forskning tyder på at hjertesvikt, en av årsakene til kortpustethet, kan diagnostiseres innen 5 minutter eller mindre ved hjelp av ultralyd. De fleste av disse studiene kommer fra intensiv og kardiologi. Det er imidlertid ennå ikke utført forskning for å avgjøre om legevakten effektivt kan bruke ultralyd for raskt å diagnostisere og behandle hjertesvikt i løpet av de første minuttene etter en pasients ankomst til akuttmottaket. Hypotesen for denne studien er å evaluere evnen til pasienter i akuttmedisinsk bruk til å bruke ultralyd for å diagnostisere pasienter med hjertesvikt som presenterte hovedklagen om kortpustethet. Den endelige diagnosen til pasienten ved utskrivning fra sykehuset vil bli sammenlignet med den foreløpige diagnosen basert på de bærbare ultralydfunnene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

375

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forente stater, 30303
        • Grady Memorial Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som presenterer akuttsenteret med hovedklagen på kortpustethet eller dyspné vil være kvalifisert for studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder > 18
  • presentere klage på kortpustethet eller dyspné

Ekskluderingskriterier:

  • fanger
  • gravide kvinner
  • kortpustethet tydelig sekundært til en annen diagnose (dvs. traume)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
1
Kongestiv hjertesvikt
2
Pasienter uten kongestiv hjertesvikt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
sensitivitet og spesifisitet til ultralydlungerakettene for å forutsi kongestiv hjertesvikt
Tidsramme: Ett år
Ett år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
sammenligning av BNP med thorax ultralydfunn
Tidsramme: Ett år
Ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: William Manson, MD, Emory University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2009

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. februar 2010

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. februar 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. januar 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2009

Først lagt ut (ANSLAG)

30. januar 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

13. desember 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2013

Sist bekreftet

1. desember 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IRB00015895
  • 2008125 (ANNEN: Other)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere