Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bedside ultralyd identificerer kongestiv hjertesvigt

12. december 2013 opdateret af: Sierra Beck, MD, RDMS, Emory University

Akutlæge-udført thorax-ultralyd identificerer hurtigt patienter med kongestiv hjertesvigt

Patienter ankommer ofte til Akutafdelingen med hovedklagen over åndenød. Årsagen til åndenøden kan skyldes mange ting, såsom lungebetændelse, emfysem, et hjerteanfald, hjertesvigt og andre. Det er ofte meget svært for lægen at fastslå årsagen til åndenøden i de første to timer på Akutmodtagelsen. Denne tvetydighed gør det meget vanskeligt at behandle patienten. Selvom en patient kunne have gavn af behandling ved ankomsten, skal den nye behandling af tilstanden vente, indtil en endelig diagnose er stillet.

For nylig har akutlæger brugt bærbar ultralyd ved patientens seng til at diagnosticere adskillige tilstande, herunder traumer, blodpropper, nyresten osv. Nyere forskning tyder på, at hjertesvigt, en af ​​årsagerne til åndenød, kan diagnosticeres inden for 5 minutter eller mindre ved hjælp af ultralyd. De fleste af disse undersøgelser kommer fra intensiv pleje og kardiologi. Der er dog endnu ikke udført forskning for at afgøre, om akutlæger effektivt kan bruge ultralyd til hurtigt at diagnosticere og behandle hjertesvigt inden for de første par minutter efter en patients ankomst til skadestuen. Hypotesen for denne undersøgelse er at evaluere evnen hos beboere i akutmedicin til at bruge ultralyd til at diagnosticere patienter med hjertesvigt, som præsenterede sig med hovedklagen over åndenød. Den endelige diagnose af patienten ved udskrivelse fra hospitalet vil blive sammenlignet med den foreløbige diagnose baseret på de bærbare ultralydsfund.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

375

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30303
        • Grady Memorial Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der henvender sig til Emergency Care Center med hovedklagen over åndenød eller dyspnø, vil være berettiget til undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder > 18
  • klage over åndenød eller dyspnø

Ekskluderingskriterier:

  • fanger
  • gravid kvinde
  • åndenød klart sekundært til en anden diagnose (dvs. trauma)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
1
Kongestiv hjertesvigt
2
Patienter uden kongestiv hjerteinsufficiens

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
følsomhed og specificitet af ultralydslungeraketter til at forudsige kongestiv hjertesvigt
Tidsramme: Et år
Et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
sammenligning af BNP med thorax ultralydsfund
Tidsramme: Et år
Et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Emory University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: William Manson, MD, Emory University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2009

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. februar 2010

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. februar 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. januar 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. januar 2009

Først opslået (SKØN)

30. januar 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

13. december 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. december 2013

Sidst verificeret

1. december 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB00015895
  • 2008125 (ANDET: Other)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertefejl

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner