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Ultrassom à beira do leito identifica insuficiência cardíaca congestiva

12 de dezembro de 2013 atualizado por: Sierra Beck, MD, RDMS, Emory University

Ultrassom torácico realizado por médico de emergência identifica rapidamente pacientes com insuficiência cardíaca congestiva

Muitas vezes, os pacientes chegam ao Departamento de Emergência com a queixa principal de falta de ar. A causa da falta de ar pode ser devido a muitas coisas, como pneumonia, enfisema, ataque cardíaco, insuficiência cardíaca e outros. Muitas vezes é muito difícil para o médico determinar a causa da falta de ar nas primeiras duas horas no Departamento de Emergência. Essa ambigüidade torna o tratamento do paciente muito difícil. Embora um paciente possa se beneficiar do tratamento na chegada, o tratamento emergente da condição deve esperar até que um diagnóstico final seja feito.

Recentemente, os médicos de emergência têm usado o ultrassom portátil à beira do leito do paciente para diagnosticar várias condições, incluindo trauma, coágulos sanguíneos, pedras nos rins, etc. Pesquisas recentes sugerem que a insuficiência cardíaca, uma das causas da falta de ar, pode ser diagnosticada em 5 minutos ou menos usando ultrassom. A maioria desses estudos vem da terapia intensiva e da cardiologia. No entanto, nenhuma pesquisa foi realizada para determinar se os médicos de emergência podem efetivamente usar o ultrassom para diagnosticar e tratar rapidamente a insuficiência cardíaca nos primeiros minutos após a chegada do paciente ao departamento de emergência. A hipótese deste estudo é avaliar a capacidade dos residentes em medicina de emergência em usar a ultrassonografia para diagnosticar pacientes com insuficiência cardíaca que apresentam como queixa principal falta de ar. O diagnóstico final do paciente na alta hospitalar será comparado ao diagnóstico preliminar baseado nos achados do ultrassom portátil.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

375

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30303
        • Grady Memorial Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os pacientes que se apresentam ao Centro de Atendimento de Emergência com a queixa principal de falta de ar ou dispnéia serão elegíveis para o estudo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade > 18
  • apresentar queixa de falta de ar ou dispnéia

Critério de exclusão:

  • prisioneiros
  • mulheres grávidas
  • falta de ar claramente secundária a outro diagnóstico (ou seja, trauma)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
1
Insuficiência Cardíaca Congestiva
2
Pacientes sem insuficiência cardíaca congestiva

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
sensibilidade e especificidade dos foguetes pulmonares de ultrassom para prever insuficiência cardíaca congestiva
Prazo: Um ano
Um ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
comparação do BNP com os achados da ultrassonografia torácica
Prazo: Um ano
Um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: William Manson, MD, Emory University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2009

Conclusão Primária (REAL)

1 de fevereiro de 2010

Conclusão do estudo (REAL)

1 de fevereiro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de janeiro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de janeiro de 2009

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

30 de janeiro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

13 de dezembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de dezembro de 2013

Última verificação

1 de dezembro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IRB00015895
  • 2008125 (OUTRO: Other)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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