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Ultraschall am Krankenbett identifiziert dekompensierte Herzinsuffizienz

12. Dezember 2013 aktualisiert von: Sierra Beck, MD, RDMS, Emory University

Notärztlich durchgeführter Thorax-Ultraschall zur schnellen Identifizierung von Patienten mit dekompensierter Herzinsuffizienz

Patienten kommen oft mit der Hauptbeschwerde der Atemnot in die Notaufnahme. Die Ursache der Kurzatmigkeit kann viele Ursachen haben, wie Lungenentzündung, Emphysem, Herzinfarkt, Herzinsuffizienz und andere. In den ersten zwei Stunden in der Notaufnahme ist es für den Arzt oft sehr schwierig, die Ursache der Atemnot festzustellen. Diese Mehrdeutigkeit macht die Behandlung des Patienten sehr schwierig. Obwohl ein Patient von einer Behandlung bei der Ankunft profitieren könnte, muss die beginnende Behandlung der Erkrankung warten, bis eine endgültige Diagnose gestellt wird.

In letzter Zeit haben Notärzte tragbaren Ultraschall am Bett des Patienten verwendet, um zahlreiche Erkrankungen zu diagnostizieren, darunter Traumata, Blutgerinnsel, Nierensteine ​​usw. Jüngste Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass Herzinsuffizienz, eine der Ursachen für Kurzatmigkeit, innerhalb von 5 Minuten oder weniger mithilfe von Ultraschall diagnostiziert werden kann. Die meisten dieser Studien stammen aus der Intensivmedizin und Kardiologie. Es wurde jedoch noch nicht untersucht, ob Notärzte Ultraschall effektiv einsetzen können, um eine Herzinsuffizienz innerhalb der ersten Minuten nach Ankunft eines Patienten in der Notaufnahme schnell zu diagnostizieren und zu behandeln. Die Hypothese dieser Studie ist es, die Fähigkeit von Assistenzärzten in der Notfallmedizin zu bewerten, Ultraschall zur Diagnose von Patienten mit Herzinsuffizienz einzusetzen, die sich mit der Hauptbeschwerde Kurzatmigkeit vorstellten. Die endgültige Diagnose des Patienten bei der Entlassung aus dem Krankenhaus wird mit der vorläufigen Diagnose basierend auf dem tragbaren Ultraschallbefund verglichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

375

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30303
        • Grady Memorial Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich mit der Hauptbeschwerde von Kurzatmigkeit oder Dyspnoe im Notfallzentrum vorstellen, sind für die Studie geeignet.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter > 18
  • mit Beschwerden über Kurzatmigkeit oder Dyspnoe

Ausschlusskriterien:

  • Gefangene
  • schwangere Frau
  • Kurzatmigkeit eindeutig sekundär zu einer anderen Diagnose (d.h. Trauma)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
1
Kongestive Herzinsuffizienz
2
Patienten ohne dekompensierte Herzinsuffizienz

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Sensitivität und Spezifität der Ultraschall-Lungenraketen zur Vorhersage einer kongestiven Herzinsuffizienz
Zeitfenster: Ein Jahr
Ein Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Vergleich des BNP mit dem thorakalen Ultraschallbefund
Zeitfenster: Ein Jahr
Ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Emory University

Ermittler

  • Hauptermittler: William Manson, MD, Emory University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2009

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Februar 2010

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Februar 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Januar 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Januar 2009

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

30. Januar 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

13. Dezember 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Dezember 2013

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB00015895
  • 2008125 (ANDERE: Other)

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