Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Echografie aan het bed identificeert congestief hartfalen

12 december 2013 bijgewerkt door: Sierra Beck, MD, RDMS, Emory University

Door een spoedarts uitgevoerde thoracale echografie identificeert snel patiënten met congestief hartfalen

Patiënten komen vaak op de Spoedeisende Hulp met als belangrijkste klacht kortademigheid. De oorzaak van de kortademigheid kan aan veel dingen te wijten zijn, zoals longontsteking, emfyseem, een hartaanval, hartfalen en andere. De eerste twee uur op de Spoedeisende Hulp is het voor de arts vaak erg moeilijk om de oorzaak van de kortademigheid vast te stellen. Deze onduidelijkheid maakt de behandeling van de patiënt erg moeilijk. Hoewel een patiënt bij aankomst baat zou kunnen hebben bij een behandeling, moet de opkomende behandeling van de aandoening wachten tot een definitieve diagnose is gesteld.

Onlangs hebben spoedeisende hulpartsen draagbare echografie aan het bed van de patiënt gebruikt om tal van aandoeningen te diagnosticeren, waaronder trauma, bloedstolsels, nierstenen, enz. Recent onderzoek suggereert dat hartfalen, een van de oorzaken van kortademigheid, binnen 5 minuten of minder kan worden gediagnosticeerd met behulp van echografie. De meeste van deze onderzoeken komen van de intensive care en de cardiologie. Er is echter nog geen onderzoek uitgevoerd om te bepalen of spoedartsen echografie effectief kunnen gebruiken om hartfalen snel te diagnosticeren en te behandelen binnen de eerste paar minuten na aankomst van een patiënt op de afdeling spoedeisende hulp. De hypothese van deze studie is het evalueren van het vermogen van bewoners van de spoedeisende hulp om echografie te gebruiken om patiënten met hartfalen te diagnosticeren die zich presenteren met de belangrijkste klacht van kortademigheid. De uiteindelijke diagnose van de patiënt bij ontslag uit het ziekenhuis wordt vergeleken met de voorlopige diagnose op basis van de bevindingen van de draagbare echografie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

375

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30303
        • Grady Memorial Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die zich bij de Spoedeisende Hulp melden met als belangrijkste klacht kortademigheid of kortademigheid, komen in aanmerking voor het onderzoek.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd > 18
  • presenterende klacht van kortademigheid of kortademigheid

Uitsluitingscriteria:

  • gevangenen
  • zwangere vrouw
  • kortademigheid duidelijk secundair aan een andere diagnose (d.w.z. trauma)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
1
Congestief hartfalen
2
Patiënten zonder congestief hartfalen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
gevoeligheid en specificiteit van de ultrasone longraketten om congestief hartfalen te voorspellen
Tijdsspanne: Een jaar
Een jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
vergelijking van de BNP met de bevindingen van de thoracale echografie
Tijdsspanne: Een jaar
Een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: William Manson, MD, Emory University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2009

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 februari 2010

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 februari 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 januari 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 januari 2009

Eerst geplaatst (SCHATTING)

30 januari 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

13 december 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 december 2013

Laatst geverifieerd

1 december 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IRB00015895
  • 2008125 (ANDER: Other)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren