Jatkuva diabeteksen laadun parantaminen
perjantai 6. toukokuuta 2016 päivittänyt: Patrick Kearns, Santa Clara Valley Health & Hospital System
Jatkuva diabeteksen laadun parantaminen: Ainutlaatuisen hoidon suunnittelun vaikutus hoidon laatuun ja resurssien käyttöön
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata terveydenhuollon toimitustuloksia ja kustannuksia, jotka saavutetaan kahdella eri lähestymistavalla terveydenhuollon toimittamisessa.
Tutkijat vertaavat terveydellisiä tuloksia diabetekseen sairastuneiden aikuisten patenttien ryhmissä.
Yhtä ryhmää ohjaa perinteinen lähestymistapamme diabeteksen hoitoon.
Toisen ryhmän hoito on järjestetty kroonisen hoitomallin (CCM) mukaisen mallin mukaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksessa verrataan perusterveydenhuollon diabeetikoiden osajoukkoon kohdistetun intervention vaikutusta resurssien resurssien käyttöön ja sairauden tuloksiin koko diabetespotilaspopulaatiossa kyseisessä käytännössä.
Vaikutusta verrataan myös koko potilaiden paneelissa, jotka on määrätty lääkäreille tutkimuksen kahdessa haarassa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Vaihe
- Vaihe 2
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
30 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Perusterveydenhuollon lääkärit, jotka työskentelevät määrätyssä paikassa ja heidän paneeliinsa on määrätty yli 200 potilasta, joilla on diagnosoitu diabetes
Poissulkemiskriteerit:
- Tietoon perustuvan suostumuksen kieltäminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: perinteinen
Perinteinen haara koostuu perusterveydenhuollon lääkäreistä, jotka jatkavat tutkimusta edeltäneiden 5 vuoden ajan olemassa ollutta terveydenhuollon toimitusmallia.
Perinteinen sisältää lääkärin, joukko resursseja, mukaan lukien diabeetikoiden kouluttajien satunnaiset sijoitukset, ja koko PCP:hen määrätyn potilaspaneelin.
|
|
|
Kokeellinen: hoidon hallinta
Hoidon johtoryhmä koostuu perusterveydenhuollon lääkäreistä, joille on määrätty erityinen lääkärin jatkaja, hoitopäällikkö ja ylimääräinen sairaanhoitaja ja muodostavat hoitopäällikkötiimin, joka työskentelee yhdessä rekisterituen, tiimikokousten ja itsehallinnon opastuksen kanssa. koko PCP:hen määrätty potilaspaneeli.
|
Hoidon johtoryhmä on organisoitu terveydenhuollon toimittamisen kroonisen hoitomallin mukaisesti.
Heitä tukee diabeteksen tietorekisteri, he saavat opastusta itsehallinnosta, he ovat suunnitelleet työkulkunsa uudelleen siten, että ne sisältävät tehtävien delegoinnin hoitojohtajille, jotka noudattavat erityisiä diabeteksen hallinnan ohjeita ja protokollia.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
resurssien käyttöä
Aikaikkuna: 2 vuoden interventioon verrattuna
|
2 vuoden interventioon verrattuna
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
prosessitoimenpiteiden noudattaminen
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
aineenvaihdunnan lopputulos
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Patrick J Kearns, MD, Santa Clara Valley Health & Hospital System
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. huhtikuuta 2005
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. maaliskuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 5. helmikuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. helmikuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 6. helmikuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 10. toukokuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. toukokuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SCVMC 2/8/08-10
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tiedot jaetaan vertaisarviointipäiväkirjassa
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .