Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Непрерывное улучшение качества при диабете

6 мая 2016 г. обновлено: Patrick Kearns, Santa Clara Valley Health & Hospital System

Непрерывное улучшение качества при диабете: влияние уникального дизайна оказания помощи на качество помощи и использование ресурсов

Целью данного исследования является сравнение результатов и затрат на оказание медицинской помощи, достигнутых при использовании двух различных подходов к оказанию медицинской помощи. Исследователи будут сравнивать результаты лечения для групп взрослых пациентов с диабетом. Одна группа будет управляться нашим традиционным подходом к лечению диабета. Оказание помощи второй группе организовано в соответствии с моделью оказания помощи при хронических заболеваниях (CCM).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

В исследовании сравнивается эффект вмешательства, направленного на подмножество пациентов с диабетом в рамках первичной медико-санитарной помощи, на использование ресурсов и исходы заболевания для всей популяции пациентов с диабетом в этой практике. Эффект также будет сравниваться для всей группы пациентов, назначенных врачам в 2 группах исследования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

10

Фаза

  • Фаза 2

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

30 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Врачи первичной медико-санитарной помощи, практикующие в специально отведенном для этого месте, в группу которых входят > 200 пациентов с диагнозом диабет.

Критерий исключения:

  • Отказ дать информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: традиционный
Традиционная группа состоит из врачей первичной медико-санитарной помощи, которые продолжают модель оказания медицинской помощи, существовавшую в течение 5 лет, предшествующих исследованию. Традиционный включает в себя врача, пул ресурсов, в том числе случайное назначение педагогов-диабетиков, и включает в себя всю группу пациентов, приписанных к основному лечащему врачу.
Экспериментальный: управление уходом
Группа управления медицинским обслуживанием состоит из врачей первичного звена, которым был назначен конкретный врач-дополнительный врач, менеджера по уходу и дополнительного помощника врача, и формирует команду менеджера по уходу, работающую вместе с поддержкой регистратуры, групповыми собраниями и инструктажем по самоуправлению, и включает в себя вся группа пациентов, приписанных к PCP.
Группа управления уходом организована в соответствии с моделью оказания медицинской помощи при хронических заболеваниях. Они поддерживаются информационным регистром по диабету, получают инструкции по самоконтролю, перестроили свой рабочий процесс, включив делегирование функций менеджерам по уходу, которые следуют конкретным руководствам и протоколам по ведению диабета.
Другие имена:
  • модель лечения хронических заболеваний
  • самоуправление
  • менеджер по уходу
  • оказание медицинской помощи
  • реестр

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
использование ресурсов
Временное ограничение: исходный уровень по сравнению с 2-летним вмешательством
исходный уровень по сравнению с 2-летним вмешательством

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
соблюдение технологических мероприятий
Временное ограничение: 3 года
3 года
метаболический исход
Временное ограничение: 3 года
3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Patrick J Kearns, MD, Santa Clara Valley Health & Hospital System

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2005 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 февраля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 февраля 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 февраля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 мая 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 мая 2016 г.

Последняя проверка

1 мая 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные будут опубликованы в журнале рецензирования

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться