Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Krooninen rinosinusiitti nenäpolyyppien kanssa tai ilman Steroiditutkimus

tiistai 31. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Robert Schleimer, Northwestern University

Glukokortikosteroidivaikutus tulehdussairauksissa

Tämä on tutkimus kroonisen sinus-sairauden syyn arvioimiseksi. Suun kautta otettavia steroideja on käytetty pitkään tulehdustilojen, mukaan lukien krooninen sinuiitti, astma ja niveltulehdus, hoidossa. Ei kuitenkaan tiedetä tarkasti, mitkä potilaat hyötyvät steroideista, kun niitä käytetään kroonisen poskiontelotulehduksen hoidossa. Joillekin lääkäreille on yleinen käytäntö käyttää näitä lääkkeitä ennen suunniteltua poskionteloleikkausta tulehduksen vähentämiseksi ja mahdollisesti paranemisprosessin edistämiseksi. Muut lääkärit katsovat, että suun kautta otettavat steroidit eivät ehkä ole hyödyllisiä tällä tavalla, eikä ole vakuuttavia tietoja siitä, onko tästä käytännöstä pitkäaikaista hyötyä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimustutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää paremmin, kuinka tämä mahdollinen hoitovaihtoehto, suun kautta otettavat steroidit, vaikuttaa biokemiallisiin aineisiin, jotka on yhdistetty kroonisen poskiontelotulehduksen ja polyyppien kehittymiseen. Tätä varten meidän on tutkittava ihmisiä, joilla on erilaisia ​​kroonisen poskiontelotulehduksen muotoja, ja verrattava heitä henkilöihin, joilla ei ole allergioita tai poskiontelotulehdusta. Tarkastellaan myös kroonista poskiontelotulehdusta sairastavia potilaita, joita hoidetaan oraalisilla steroideilla, ja verrataan niitä kroonisiin poskiontelopotilaisiin, jotka eivät ole saaneet oraalista steroidihoitoa ennen leikkausta. Tämä tutkimus voi auttaa tasoittamaan tietä uusille hoidoille, jotka koskevat kroonisen poskiontelotulehdusreitin tiettyjä osia.

Hypoteesit

  1. CRS-potilaiden oraalinen steroidihoito johtaa sinonasaalisissa kudoksissa havaitun tulehduksen korjaamiseen, nenäharjauksissa ja nenähuuhtelussa.
  2. Steroidien aiheuttamat tulehduksen muutokset eroavat kroonisista poskiontelopotilaista, joilla on polyyppeja, ja niillä, joilla ei ole polyyppejä.
  3. Muutokset tulehduksessa korreloivat kliinisten muuttujien kanssa.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
        • Northwestern University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäraja 18-70 vuotta
  • Diagnoosi krooninen rinosinusiitti (CRS), johon liittyy nenäpolyyppeja (NP), ja hänelle tehdään sinonasaalinen leikkaus tämän tilan vuoksi
  • CRS-diagnoosi ilman NP:tä ja hänelle tehdään sinonasaalinen leikkaus tämän tilan vuoksi
  • CRS- ja NP-diagnoosia ei ole tehty, ja hänelle tehdään nenäleikkaus (septoplastia/rinoplastia, nenämurtumien korjaus jne.)

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikärajat alle 18 vuotta ja iät yli 70 vuotta
  • Todetun immuunipuutoksen, raskauden, hyytymishäiriön, allergisen sieni-siniitin (AFS) tai kystisen fibroosin diagnoosi
  • Ne, joilla on CRS NP:n kanssa tai ilman, joille systeeminen steroidihoito olisi vasta-aiheista
  • Ne, jotka ovat riippuvaisia ​​systeemisestä steroidihoidosta sinonasaalisen sairauden tai muun sairauden vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
EI_INTERVENTIA: Ei väliintuloa
KOKEELLISTA: Prednisoni
Steroidilääke
Prednisoni 30 mg kerran päivässä x 5 päivää
Muut nimet:
  • Deltasone
  • Orasone
  • Meticorten
  • Prednice-M
  • Liquid Pred
  • Prednicot
  • Sterapred
  • Glukokortikoidi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tulehdussolujen muutokset, avainvasta-aineiden ja sytokiinien tasot ja avainepiteeligeenien ilmentyminen
Aikaikkuna: Ennen leikkausta ja steroidihoitoa ja leikkauspäivä ilman tai ilman steroideja
Ennen leikkausta ja steroidihoitoa ja leikkauspäivä ilman tai ilman steroideja

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Robert P Schleimer, PhD, Northwestern University and Northwestern Memorial Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. helmikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. helmikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 11. helmikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 2. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa