Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Хронический риносинусит с носовыми полипами или без них Стероидное исследование

31 марта 2020 г. обновлено: Robert Schleimer, Northwestern University

Действие глюкокортикостероидов при воспалительных заболеваниях

Это исследование для оценки причины хронического заболевания носовых пазух. Пероральные стероиды уже давно используются для лечения воспалительных состояний, включая хронический синусит, астму и артрит. Однако точно неизвестно, какие пациенты получат пользу от стероидов при лечении хронического синусита. Некоторые врачи обычно используют эти препараты перед плановой операцией на носовых пазухах, чтобы уменьшить воспаление и, возможно, помочь процессу заживления. Другие врачи считают, что пероральные стероиды могут быть бесполезны в этом отношении, и нет убедительных данных о том, имеет ли эта практика долгосрочную пользу.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель этого исследования — лучше понять, как этот потенциальный вариант лечения, пероральные стероиды, влияет на биохимические вещества, которые связаны с развитием хронического синусита и полипов. Для этого нам нужно изучить людей с различными формами хронического синусита и сравнить их с людьми без аллергии или заболеваний носовых пазух. Мы также рассмотрим пациентов с хроническим синуситом, которых лечат пероральными стероидами, и сравним их с пациентами с хроническим синуситом, которые не получали пероральную стероидную терапию до операции. Это исследование может помочь проложить путь к новым методам лечения, направленным на определенные части пути хронического воспаления пазух.

Гипотезы

  1. Пероральное лечение стероидами пациентов с ХРС приведет к коррекции воспаления, которое наблюдается в тканях придаточных пазух носа, очистке носа и промывании носа.
  2. Изменения воспаления, вызванные стероидами, будут отличаться у пациентов с хроническими синуситами с полипами и у пациентов без полипов.
  3. Изменения воспаления будут коррелировать с клиническими переменными.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 18 до 70 лет
  • Диагноз хронического риносинусита (ХРС) с полипами носа (НП), и будет проведена синоназальная операция по поводу этого состояния.
  • Диагноз CRS без NP, и будет проведена синоназальная операция по поводу этого состояния.
  • Нет диагноза CRS и NP, и будет проведена операция на носу (септопластика / ринопластика, восстановление перелома носа и т. Д.)

Критерий исключения:

  • Возраст моложе 18 лет и возраст старше 70 лет
  • Диагностика установленного иммунодефицита, беременность, нарушение свертываемости крови, диагноз аллергического грибкового синусита (АФС) или муковисцидоза
  • Пациенты с ХРС с НП или без него, которым противопоказана системная стероидная терапия.
  • Те, кто зависит от системной стероидной терапии синоназального заболевания или любого другого состояния

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
NO_INTERVENTION: Без вмешательства
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Преднизолон
Стероидные препараты
Преднизолон 30 мг 1 раз в сутки 5 дней
Другие имена:
  • Дельтазон
  • Орасоне
  • Метикортен
  • Предницен-М
  • Жидкий пред
  • Предникот
  • Стерапред
  • Глюкокортикоид

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменения воспалительных клеток, уровней ключевых антител и цитокинов и экспрессии ключевых эпителиальных генов
Временное ограничение: Перед операцией и лечением стероидами и в день операции в/или без лечения стероидами
Перед операцией и лечением стероидами и в день операции в/или без лечения стероидами

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Robert P Schleimer, PhD, Northwestern University and Northwestern Memorial Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2008 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 июня 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 июня 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 февраля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 февраля 2009 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

11 февраля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 апреля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться