- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00913172
PTB+-hoidon kustannus ja kustannustehokkuus Etelä-Etiopiassa
perjantai 14. toukokuuta 2010 päivittänyt: University of Bergen
Yhteisöpohjaisen tuberkuloosihoidon kustannusten ja kustannustehokkuuden parantaminen Etelä-Etiopiassa
Etiopiassa ei ole todisteita tuberkuloosin (TB) torjuntatoimien kustannuksiin liittyvistä poliittisista päätöksenteoista ja päätöksistä.
Tutkijat pyrkivät määrittämään kustannuksia ja kustannustehokkuutta, kun terveydenhuollon laajennustyöntekijät (HEW) otetaan mukaan tuberkuloosin hoitoon Etiopian yhteisöllisen aloitteen puitteissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Vertailussa verrattiin kahta hoitovaihtoehtoa - terveyskeskusta ja yhteisön DOT:ta.
Vuonna 1995 Etiopia hyväksyi Maailman terveysjärjestön (WHO) suositteleman DOTS-strategian tuberkuloosin hallintaan.
Uusien kokeeseen positiivisten potilaiden hoito-ohjelma sisältää kaksi kuukautta etambutolia, rifampisiinia, isoniatsidia ja pyratsiiniamidia, minkä jälkeen kuusi kuukautta etambutolia ja isoniatsidia.
Lapsilla jatkovaiheen hoito korvattiin neljän kuukauden rifampisiinilla ja isoniatsidilla.
Ysköksen seurantatutkimukset suoritettiin 2, 5 ja 7 kuukauden hoidon lopussa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
229
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Snnpr
-
Yirgalem, Snnpr, Etiopia, 72
- YAHC
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämä tutkimus suoritettiin CRT:n avulla sen selvittämiseksi, parantaako HEW-potilaiden hoidon onnistumisprosenttia sivelypositiivisten potilaiden osalta.
Molempien hoitovaihtoehtojen osalta potilaat, joilla oli diagnoosi (syyskuusta 2006 syyskuuhun 2007) ja jotka aloittivat hoidon, otettiin prospektiivisesti mukaan hoidon loppuun asti.
Tutkimuksen yksityiskohdat on kerrottu muualla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Keuhkotuberkuloosia epäillään iästä ja sukupuolesta riippumatta
Poissulkemiskriteerit:
- Terveet yksilöt tai ei-tuberkuloosipotilaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Interventioryhmä
Suoraan tarkkailtu hoito terveydenhuoltotyöntekijöiden alaisuudessa
|
Terveydenhuollon työntekijöiden (HEW) suorittama suoraan tarkkailtava hoito (DOT)
Muut nimet:
|
|
Kontrolliryhmä
Suoraan tarkkailtu hoito yleisterveydenhuollon työntekijöiden alaisuudessa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
hinta per onnistuneesti käsitelty smear-positiivinen tapaus
Aikaikkuna: Syyskuusta 2006 huhtikuuhun 2008
|
Syyskuusta 2006 huhtikuuhun 2008
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Daniel G Datiko, MD, UoB, RHB
- Opintojohtaja: Bernt Lindtjorn, MD, PhD, UoB
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. syyskuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. maaliskuuta 2007
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 28. toukokuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. kesäkuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 4. kesäkuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 17. toukokuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. toukokuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 000001 (Muu apuraha/rahoitusnumero: New York City Mayors Office Community Mental Health)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .