Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PTB+-hoidon kustannus ja kustannustehokkuus Etelä-Etiopiassa

perjantai 14. toukokuuta 2010 päivittänyt: University of Bergen

Yhteisöpohjaisen tuberkuloosihoidon kustannusten ja kustannustehokkuuden parantaminen Etelä-Etiopiassa

Etiopiassa ei ole todisteita tuberkuloosin (TB) torjuntatoimien kustannuksiin liittyvistä poliittisista päätöksenteoista ja päätöksistä. Tutkijat pyrkivät määrittämään kustannuksia ja kustannustehokkuutta, kun terveydenhuollon laajennustyöntekijät (HEW) otetaan mukaan tuberkuloosin hoitoon Etiopian yhteisöllisen aloitteen puitteissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vertailussa verrattiin kahta hoitovaihtoehtoa - terveyskeskusta ja yhteisön DOT:ta. Vuonna 1995 Etiopia hyväksyi Maailman terveysjärjestön (WHO) suositteleman DOTS-strategian tuberkuloosin hallintaan. Uusien kokeeseen positiivisten potilaiden hoito-ohjelma sisältää kaksi kuukautta etambutolia, rifampisiinia, isoniatsidia ja pyratsiiniamidia, minkä jälkeen kuusi kuukautta etambutolia ja isoniatsidia. Lapsilla jatkovaiheen hoito korvattiin neljän kuukauden rifampisiinilla ja isoniatsidilla. Ysköksen seurantatutkimukset suoritettiin 2, 5 ja 7 kuukauden hoidon lopussa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

229

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Snnpr
      • Yirgalem, Snnpr, Etiopia, 72
        • YAHC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä tutkimus suoritettiin CRT:n avulla sen selvittämiseksi, parantaako HEW-potilaiden hoidon onnistumisprosenttia sivelypositiivisten potilaiden osalta. Molempien hoitovaihtoehtojen osalta potilaat, joilla oli diagnoosi (syyskuusta 2006 syyskuuhun 2007) ja jotka aloittivat hoidon, otettiin prospektiivisesti mukaan hoidon loppuun asti. Tutkimuksen yksityiskohdat on kerrottu muualla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Keuhkotuberkuloosia epäillään iästä ja sukupuolesta riippumatta

Poissulkemiskriteerit:

  • Terveet yksilöt tai ei-tuberkuloosipotilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Interventioryhmä
Suoraan tarkkailtu hoito terveydenhuoltotyöntekijöiden alaisuudessa
Terveydenhuollon työntekijöiden (HEW) suorittama suoraan tarkkailtava hoito (DOT)
Muut nimet:
  • yhteisöpohjainen tuberkuloosihoito
Kontrolliryhmä
Suoraan tarkkailtu hoito yleisterveydenhuollon työntekijöiden alaisuudessa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
hinta per onnistuneesti käsitelty smear-positiivinen tapaus
Aikaikkuna: Syyskuusta 2006 huhtikuuhun 2008
Syyskuusta 2006 huhtikuuhun 2008

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Daniel G Datiko, MD, UoB, RHB
  • Opintojohtaja: Bernt Lindtjorn, MD, PhD, UoB

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. syyskuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. toukokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 4. kesäkuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 17. toukokuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. toukokuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 000001 (Muu apuraha/rahoitusnumero: New York City Mayors Office Community Mental Health)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa