Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Omkostninger og omkostningseffektivitet af PTB+-behandling i det sydlige Etiopien

14. maj 2010 opdateret af: University of Bergen

Forbedring af samfundsbaseret TB-pleje i det sydlige Etiopien omkostnings- og omkostningseffektivitet

Beviser for politikudformning og beslutninger relateret til omkostningerne ved levering af tuberkulosekontrol (TB) mangler i Etiopien. Efterforskerne havde til formål at bestemme omkostningerne og omkostningseffektiviteten ved at involvere sundhedsassistenter (HEW'er) i TB-behandling under det samfundsbaserede initiativ i Etiopien.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

To behandlingsmuligheder blev sammenlignet - sundhedsfacilitet og community DOT. I 1995 vedtog Etiopien Verdenssundhedsorganisationen (WHO) anbefalede DOTS-strategi for TB-kontrol. Behandlingsregimet for nye smear-positive patienter omfatter to måneders ethambutol, rifampicin, isoniazid og pyrazinamid efterfulgt af seks måneder med ethambutol og isoniazid. For børn blev fortsættelsesfasen erstattet af fire måneders rifampicin og isoniazid. Opfølgende sputumundersøgelser blev udført efter 2, 5 og 7 måneders behandling.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

229

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Etiopien
    • Snnpr
      • Yirgalem, Snnpr, Etiopien, 72
        • YAHC

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse blev udført langs en CRT for at finde ud af, om involvering af HEW'er forbedrer succesraten for behandling af smear-positive patienter. For begge behandlingsalternativer blev smear-positive patienter, som blev diagnosticeret (fra september 2006 til september 2007) og påbegyndt behandling, prospektivt indskrevet indtil behandlingens afslutning. Undersøgelsens detaljer er givet andetsteds

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Lungetuberkulose mistænkte af enhver alder og køn

Ekskluderingskriterier:

  • Raske personer eller ikke-tuberkulosepatienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Interventionsgruppe
Direkte observeret behandling under sundhedsassistenter
Andet: Behandling
Direkte observeret behandling (DOT) af sundhedsassistenter (HEW'er)
Andre navne:
  • lokalt baseret TB-pleje
Kontrolgruppe
Direkte observeret behandling under almen sundhedspersonale

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
pris pr. succesfuldt behandlet smear-positiv tilfælde
Tidsramme: September 2006 til april 2008
September 2006 til april 2008

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Bergen

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Daniel G Datiko, MD, UoB, RHB
  • Studieleder: Bernt Lindtjorn, MD, PhD, UoB

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. maj 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juni 2009

Først opslået (Skøn)

4. juni 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

17. maj 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. maj 2010

Sidst verificeret

1. maj 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 000001 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: New York City Mayors Office Community Mental Health)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Behandling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner