Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kostnad og kostnadseffektivitet av PTB+-behandling i Sør-Etiopia

14. mai 2010 oppdatert av: University of Bergen

Forbedring av fellesskapsbasert TB-omsorg i Sør-Etiopia kostnad og kostnadseffektivitet

Bevis for politikkutforming og beslutninger knyttet til kostnadene ved å levere tuberkulosekontroll (TB) mangler i Etiopia. Etterforskerne hadde som mål å bestemme kostnadene og kostnadseffektiviteten ved å involvere helseforlengelsesarbeidere (HEWs) i TB-behandling under det samfunnsbaserte initiativet i Etiopia.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

To behandlingsalternativer ble sammenlignet - helseinstitusjon og community DOT. I 1995 vedtok Etiopia Verdens helseorganisasjon (WHO) anbefalte DOTS-strategi for TB-kontroll. Behandlingsregimet for nye utstrykspositive pasienter inkluderer to måneder med etambutol, rifampicin, isoniazid og pyrazinamid etterfulgt av seks måneder med etambutol og isoniazid. For barn ble fortsettelsesfasen erstattet med fire måneder med rifampicin og isoniazid. Oppfølgende sputumundersøkelser ble utført ved slutten av 2, 5 og 7 måneders behandling.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

229

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Etiopia
    • Snnpr
      • Yirgalem, Snnpr, Etiopia, 72
        • YAHC

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne studien ble utført langs en CRT for å finne ut om involvering av HEW-er forbedrer suksessraten for behandling av utstryk-positive pasienter. For begge behandlingsalternativene ble utstrykspositive pasienter som ble diagnostisert (fra september 2006 til september 2007) og startet behandling, prospektivt innrullert til slutten av behandlingen. Detaljene i studien er gitt andre steder

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Lungetuberkulose mistenkte uansett alder og kjønn

Ekskluderingskriterier:

  • Friske personer eller ikke tuberkulosepasienter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Intervensjonsgruppe
Direkte observert behandling under helsepersonell
Annen: Behandling
Direkte observert behandling (DOT) av helseforlengelsesarbeidere (HEWs)
Andre navn:
  • samfunnsbasert TB-omsorg
Kontrollgruppe
Direkte observert behandling under generelle helsearbeidere

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
kostnad per vellykket behandlet utstryk-positiv tilfelle
Tidsramme: September 2006 til april 2008
September 2006 til april 2008

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Bergen

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Daniel G Datiko, MD, UoB, RHB
  • Studieleder: Bernt Lindtjorn, MD, PhD, UoB

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. mai 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. juni 2009

Først lagt ut (Anslag)

4. juni 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

17. mai 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. mai 2010

Sist bekreftet

1. mai 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 000001 (Kaiser Permanente Southern California IRB)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Behandling

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Australia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere