Akupunktio vs. lumelääkeakupunktio in vitro -hedelmöityksen (IVF) aikana alkionsiirron aikana
keskiviikko 3. kesäkuuta 2009 päivittänyt: Rigshospitalet, Denmark
Akupunktio vs. lumelääkeakupunktio Ivf-alkionsiirron aikana
IVF-hoidon aikana akupunktio alkionsiirron aikana voi parantaa raskauden määrää.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata IVF-raskautta kahden potilasryhmän välillä, jotka saivat joko akupunktiota tai valeakupunktiota (plaseboa) alkionsiirron yhteydessä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Akupunktio alkionsiirron aikana voi parantaa IVF-raskauden määrää.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata IVF-raskautta kahden potilasryhmän välillä, jotka saavat ivf/icsi-hoitoa.
Potilaat satunnaistetaan saamaan joko akupunktiota tai valeakupunktiota (plaseboa) alkionsiirron yhteydessä
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
635
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Copenhagen, Tanska, 2100
- The Fertility Clinic, Copenhagen University Hospital, Denmark
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 37 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- hedelmättömyys
- alle 38 vuotta
- ivf- tai icsi-hoito
- tuoreen alkionsiirtosykli
- enintään kaksi aikaisempaa alkionsiirtoa "tuoreilla" alkioilla
- alkionsiirto päivänä 2 tai 3 munasolun aspiraation jälkeen, yhden tai kaksinkertaisen alkionsiirron jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
- Jäädytetyn alkion siirto
- munasolujen luovutus
- muu "vaihtoehtoinen" hoito syklin aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: 1
30 minuuttia akupunktiota juuri ennen alkion vaihtoa ja heti sen jälkeen
|
Akupunktiopisteet valittiin perinteisen kiinalaisen lääketieteen mukaan ja sisälsivät DU20, M29, KS6, Mp8 ja Le3 ennen alkionsiirtoa ja DU20, Co4, Mp10, M36 ja Mp6 alkionsiirron jälkeen.
Muut nimet:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: 2
Valeakupunktio 30 minuuttia juuri ennen alkionsiirtoa ja heti sen jälkeen
|
Akupunktiopisteet olivat samat kuin todellisessa akupunktioryhmässä, nimittäin DU20, M29, KS6, Mp8 ja Le3 ennen alkionsiirtoa ja DU20, Co4, Mp10, M36 ja Mp6 alkionsiirron jälkeen. Valeakupunktioneulat olivat validoitua Strietberger® lumelääkeneulaa Asia Med -yritykseltä. Neulaa ei ole kiinnitetty kuparikahvan sisään ja sen kärki on tylsä. Kun neula koskettaa ihoa, se liikkuu kahvan sisällä ja näyttää lyhentyneeltä. Potilas tuntee pistävän tunteen, joka simuloi ihon puhkaisua. Kehittäjä dr. Konrad Streitberger.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kliininen raskausaste
Aikaikkuna: 2005-2008
|
2005-2008
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Dorthe Andersen, Study nurse, The Fertility Clinic, Copenhagen University Hospital Rigshospitalet
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. marraskuuta 2005
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. maaliskuuta 2007
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 3. kesäkuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. kesäkuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 4. kesäkuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Torstai 4. kesäkuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. kesäkuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2005
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Acupuncture001
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .