Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Akupunktura kontra akupunktura placebo podczas transferu zarodków do zapłodnienia in vitro (IVF).

3 czerwca 2009 zaktualizowane przez: Rigshospitalet, Denmark

Akupunktura kontra akupunktura placebo podczas transferu zarodków IVF

Podczas leczenia IVF akupunktura w czasie transferu zarodka może poprawić wskaźnik ciąż. To badanie ma na celu porównanie ciąży IVF między dwiema grupami pacjentek, które otrzymały akupunkturę lub akupunkturę pozorowaną (placebo) w ramach transferu zarodków

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Akupunktura w czasie transferu zarodków może poprawić wskaźnik ciąż IVF. Niniejsze badanie ma na celu porównanie ciąży IVF między dwiema grupami pacjentek poddawanych leczeniu IVF/ICSI. Pacjenci są losowo przydzielani do grupy otrzymującej akupunkturę lub pozorowaną akupunkturę (placebo) w ramach transferu zarodków

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

635

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Copenhagen, Dania, 2100
        • The Fertility Clinic, Copenhagen University Hospital, Denmark

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 37 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • bezpłodność
  • poniżej 38 lat
  • leczenie ivf lub icsi
  • świeży cykl transferu zarodków
  • nie więcej niż dwa wcześniejsze transfery zarodków „świeżymi” zarodkami
  • transfer zarodków w 2 lub 3 dobie po aspiracji komórki jajowej, transfer pojedynczego lub podwójnego zarodka

Kryteria wyłączenia:

  • Transfer zamrożonych zarodków
  • dawstwo oocytów
  • inne „alternatywne” leczenie w trakcie cyklu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: 1
30 minut akupunktury tuż przed i tuż po wymianie zarodka
Punkty akupunktury zostały wybrane zgodnie z tradycyjną medycyną chińską i obejmowały DU20, M29, KS6, Mp8 i Le3 przed transferem zarodków oraz DU20, Co4, Mp10, M36 i Mp6 po transferze zarodków.
Inne nazwy:
  • Igły do ​​akupunktury: Igła Carbo®, Acupharma A/S.
PLACEBO_COMPARATOR: 2
Pozorowana akupunktura przez 30 minut tuż przed i tuż po transferze zarodków

Punkty akupunktury były takie same jak w grupie stosującej prawdziwą akupunkturę, a mianowicie DU20, M29, KS6, Mp8 i Le3 przed transferem zarodków oraz DU20, Co4, Mp10, M36 i Mp6 po transferze zarodków.

Użyte igły do ​​pozorowanej akupunktury były zatwierdzonymi igłami placebo Strietberger® firmy Asia Med. Igła nie jest zamocowana wewnątrz miedzianego uchwytu, a jej czubek jest tępy. Kiedy igła dotyka skóry, porusza się wewnątrz uchwytu i wydaje się, że jest skrócona. Pacjent odczuwa kłucie, imitujące nakłucie skóry. Opracowany przez dr. Konrada Streitbergera.

Inne nazwy:
  • Pozorowane igły do ​​akupunktury: Strietberger® placebo-needle, Asia Med.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik ciąż klinicznych
Ramy czasowe: 2005-2008
2005-2008

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Dorthe Andersen, Study nurse, The Fertility Clinic, Copenhagen University Hospital Rigshospitalet

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2005

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 marca 2007

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 marca 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 czerwca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2009

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

4 czerwca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

4 czerwca 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2009

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2005

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Acupuncture001

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj