Akupunktur versus Placebo-Akupunktur während des Embryotransfers bei der In-vitro-Fertilisation (IVF).
3. Juni 2009 aktualisiert von: Rigshospitalet, Denmark
Akupunktur versus Placebo-Akupunktur während des Ivf-Embryotransfers
Während der IVF-Behandlung kann Akupunktur zum Zeitpunkt des Embryotransfers die Schwangerschaftsrate verbessern.
Diese Studie zielt darauf ab, IVF-Schwangerschaften zwischen zwei Patientengruppen zu vergleichen, die entweder Akupunktur oder Scheinakupunktur (Placebo) um den Embryotransfer herum erhielten
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Akupunktur zum Zeitpunkt des Embryotransfers kann die IVF-Schwangerschaftsrate verbessern.
Diese Studie zielt darauf ab, die IVF-Schwangerschaft zwischen zwei Patientengruppen zu vergleichen, die sich einer IVF/ICSI-Behandlung unterziehen.
Die Patienten werden randomisiert, um entweder Akupunktur oder Scheinakupunktur (Placebo) um den Embryotransfer herum zu erhalten
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
635
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Copenhagen, Dänemark, 2100
- The Fertility Clinic, Copenhagen University Hospital, Denmark
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 37 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Unfruchtbarkeit
- unter 38 Jahren
- ivf- oder icsi-behandlung
- Transferzyklus für frische Embryonen
- nicht mehr als zwei frühere Embryotransfers mit „frischen“ Embryonen
- Embryotransfer am 2. oder 3. Tag nach der Eizellentnahme, einfacher oder doppelter Embryotransfer
Ausschlusskriterien:
- Gefrorener Embryotransfer
- Eizellspende
- andere "alternative" Behandlung während des Zyklus
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: 1
30 Minuten Akupunktur kurz vor und kurz nach dem Embryoersatz
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Die Akupunkturpunkte wurden gemäß der traditionellen chinesischen Medizin ausgewählt und umfassten DU20, M29, KS6, Mp8 und Le3 vor dem Embryotransfer und DU20, Co4, Mp10, M36 und Mp6 nach dem Embryotransfer.
Andere Namen:
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PLACEBO_COMPARATOR: 2
Scheinakupunktur für 30 Minuten kurz vor und kurz nach dem Embryotransfer
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Die Akupunkturpunkte waren die gleichen wie in der echten Akupunkturgruppe, nämlich DU20, M29, KS6, Mp8 und Le3 vor dem Embryotransfer und DU20, Co4, Mp10, M36 und Mp6 nach dem Embryotransfer. Als Scheinakupunkturnadeln wurde die validierte Strietberger® Placebo-Nadel der Firma Asia Med verwendet. Die Nadel ist nicht im Kupfergriff fixiert und ihre Spitze ist stumpf. Wenn die Nadel die Haut berührt, bewegt sie sich innerhalb des Griffs und scheint verkürzt zu sein. Der Patient spürt ein stechendes Gefühl, das das Durchstechen der Haut simuliert. Entwickelt von Dr. Konrad Streitberg.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Klinische Schwangerschaftsrate
Zeitfenster: 2005-2008
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2005-2008
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Dorthe Andersen, Study nurse, The Fertility Clinic, Copenhagen University Hospital Rigshospitalet
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2005
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. März 2007
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. März 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Juni 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Juni 2009
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
4. Juni 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
4. Juni 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Juni 2009
Zuletzt verifiziert
1. November 2005
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Acupuncture001
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