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체외 수정(IVF) 배아 이식 중 침술 대 위약 침술

2009년 6월 3일 업데이트: Rigshospitalet, Denmark

Ivf 배아 이식 중 침술 대 위약 침술

IVF 치료 중 배아 이식 시 침술을 시행하면 임신율을 높일 수 있습니다. 이 연구는 배아 이식과 관련하여 침술 또는 가짜 침술(위약)을 받은 두 환자 그룹 간의 IVF 임신을 비교하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

배아 이식 시 침술은 IVF 임신율을 향상시킬 수 있습니다. 이 연구는 ivf/icsi 치료를 받는 두 환자 그룹 간의 IVF 임신을 비교하는 것을 목표로 합니다. 배아 이식에 대해 침술 또는 가짜 침술(위약)을 받도록 환자를 무작위 배정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

635

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Copenhagen, 덴마크, 2100
        • The Fertility Clinic, Copenhagen University Hospital, Denmark

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 불모
  • 38세 미만
  • ivf 또는 icsi 치료
  • 신선한 배아 이식 주기
  • "신선한" 배아로 2개 이하의 이전 배아 이식
  • 난자 흡인 후 2일 또는 3일째 배아 이식, 단일 또는 이중 배아 이식

제외 기준:

  • 냉동 배아 이식
  • 난자 기증
  • 주기 동안 다른 "대체" 치료

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
배아 교체 직전과 직후 30분간의 침술
경혈은 한의학에 따라 선택하였으며 배아 이식 전 DU20, M29, KS6, Mp8, Le3, 배아 이식 후 DU20, Co4, Mp10, M36, Mp6을 포함하였다.
다른 이름들:
  • 침술 바늘: Carbo® 바늘, Acupharma A/S.
플라시보_COMPARATOR: 2
배아 이식 직전과 직후 30분 동안 가짜 침술

경혈은 배아 이식 전 DU20, M29, KS6, Mp8, Le3, 배아 이식 후 DU20, Co4, Mp10, M36, Mp6 순으로 진침군과 동일하였다.

사용된 가짜 침술 바늘은 Asia Med 사의 검증된 Strietberger® 위약 바늘이었습니다. 바늘은 구리 손잡이 내부에 고정되어 있지 않고 끝이 뭉툭합니다. 바늘이 피부에 닿으면 핸들 내부로 이동하여 짧아진 것처럼 보입니다. 환자는 피부에 구멍이 난 것처럼 따끔거리는 느낌을 받습니다. 박사에 의해 개발. 콘라드 스트라이트베르거.

다른 이름들:
  • 가짜 침술 바늘: Strietberger® 위약 바늘, Asia Med.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
임상 임신율
기간: 2005-2008
2005-2008

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dorthe Andersen, Study nurse, The Fertility Clinic, Copenhagen University Hospital Rigshospitalet

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 6월 3일

처음 게시됨 (추정)

2009년 6월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 6월 3일

마지막으로 확인됨

2005년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Acupuncture001

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침술(Carbo®)에 대한 임상 시험

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