Tutkimus ateroskleroosista potilailla rintasyövän sädehoidon jälkeen (ABCART)
perjantai 17. helmikuuta 2023 päivittänyt: Winthrop University Hospital
Pilottitutkimus "Tutkimus ateroskleroosista potilailla rintasyövän sädehoidon jälkeen"
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata plakkitaakkaa sepel- ja kaulavaltimoissa 5 vuotta liitännäissädehoidon jälkeen naisilla, joilla on oikeanpuoleinen rintasyöpä ja vasemmanpuoleinen rintasyöpä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan tapaussarjoja potilaista, joilla on ollut rintasyöpä, jota on hoidettu sädehoidolla vähintään viiden vuoden ajan.
Tutkimuksessa mitataan ateroskleroosia sepel- ja kaulavaltimon kalsiumpisteytyksen avulla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Mineola, New York, Yhdysvallat, 11501
- Winthrop University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
rintasyöpäpotilaat sädehoidon jälkeen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- naiset dx, joilla on ductal carcinoma in situ tai rintasyöpä, vaihe 0 - vaihe IIIc, jotka ovat saaneet konservatiivista leikkausta ja sädehoitoa vähintään 5 vuotta sitten
- alle tai yhtä suuri kuin 60 vuoden ikä
Poissulkemiskriteerit:
- hx sepelvaltimotaudin ennen duktaalisen karsinooman in situ tai rintasyöpää
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
sydänneuvonta
10 vasemmanpuoleista rintasyöpäpotilasta 10 oikeanpuoleista rintasyöpäpotilasta
|
|
sepelvaltimon arviointi
10 vasemmanpuoleinen rintasyöpä 10 oikeanpuoleinen rintasyöpä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
AGS:n sepelvaltimon kalsiumkuormituksen analysoimien osallistujien määrä
Aikaikkuna: Vuosi 5 sädehoidon aloittamisen jälkeen
|
Niiden osallistujien määrä, jotka saivat sepelvaltimon kalsiumskannauksen.
|
Vuosi 5 sädehoidon aloittamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Alexander Hindenburg, MD, Winthrop University Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. elokuuta 2005
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. toukokuuta 2007
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 13. elokuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. elokuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 17. elokuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 27. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 05018
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .