Magnetokardiografian, ei-invasiivisen kontaktittoman tutkimuksen, joka on iskeeminen sydänsairaus tai sydämen rytmihäiriö potilaiden tutkimus, tiettyjen kuvioiden validointi
torstai 20. joulukuuta 2012 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
EKG on yksi tärkeimmistä ei-invasiivisista menetelmistä CAD:n ja rytmihäiriöiden diagnosoinnissa.
Kliinisesti sillä on kuitenkin edelleen rajoituksensa.
Koska sähkökenttä voi indusoida magneettikentän, hiljattain kehitetty kosketukseton tekniikka, magnetokardiografia, perustettiin tunnistamaan sydämen paikallisen magneettikentän komponentti.
Se on turvallisempaa ja kätevämpää.
Tässä tutkimuksessa yritämme määritellä ja validoida magnetokardiografisia kuvioita potilailla, joilla on sydämen rytmihäiriöitä tai iskemiaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Laajennettu käyttöoikeus
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Potilaiden ilmoittautuminen:
- yli 18-vuotiaat potilaat,
- saatuaan 1) 12-kytkentäisen EKG-tutkimuksen epäillyn sydämen rytmihäiriön varalta tai 2) rasitustestin epäillyn sepelvaltimotaudin varalta, kutsutaan.
- Potilaat, joilla on metallista tai magneettista materiaalia valmistettuja lääkinnällisiä laitteita (esim. sydämentahdistin, mekaaninen venttiili ja artroplastia) jätetään pois kokeellisen harhan estämiseksi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 24. elokuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. elokuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 25. elokuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 21. joulukuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. joulukuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. marraskuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 34MD01
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset MCG
-
Novartis PharmaceuticalsValmis
-
GlaxoSmithKlineValmisKeuhkosairaus, krooninen obstruktiivinenJapani, Venäjän federaatio, Espanja, Yhdysvallat, Bulgaria, Kanada, Puola, Etelä-Afrikka, Thaimaa, Meksiko, Chile, Kreikka, Tšekki
-
AMCGEi vielä rekrytointiaSepelvaltimotautiKorean tasavalta
-
DBV TechnologiesValmisMaapähkinä allergiaYhdysvallat, Alankomaat, Ranska, Kanada, Puola
-
Janssen Pharmaceutical K.K.Valmis
-
GlaxoSmithKlineValmisKeuhkosairaus, krooninen obstruktiivinenYhdistynyt kuningaskunta
-
BiondVax Pharmaceuticals ltd.Valmis
-
TecnoquimicasDominguezLabValmis
-
GlaxoSmithKlineValmisKeuhkosairaus, krooninen obstruktiivinenUkraina, Slovakia
-
TecnoquimicasTuntematon