- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00965614
Pour valider les modèles spécifiques de magnétocardiographie, un examen non invasif sans contact pour les patients atteints de cardiopathie ischémique ou d'arythmie cardiaque
20 décembre 2012 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
L'ECG est l'une des méthodes non invasives les plus importantes pour diagnostiquer la coronaropathie et l'arythmie.
Cependant, cliniquement, il a encore ses limites.
Étant donné que le champ électrique pouvait induire un champ magnétique, la technique sans contact nouvellement développée, la magnétocardiographie, a été établie pour détecter la composante locale du champ magnétique du cœur.
C'est sûr et plus pratique.
Dans cette étude, nous essayons de définir et de valider les schémas magnétocardiographiques chez les patients souffrant d'arythmies cardiaques ou d'ischémie.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Accès étendu
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inscription des patients :
- patients de plus de 18 ans,
- ayant subi 1) un examen ECG à 12 dérivations pour suspicion d'arythmie cardiaque ou 2) des tests d'effort pour suspicion de maladie coronarienne, seront invités.
- Les patients porteurs de dispositifs médicaux en matériau métallique ou magnétique (ex. stimulateur cardiaque, valve mécanique et arthroplastie) seront exclus pour éviter le biais expérimental.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 août 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 août 2009
Première publication (Estimation)
25 août 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
21 décembre 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 décembre 2012
Dernière vérification
1 novembre 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 34MD01
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur MCG
-
Novartis PharmaceuticalsComplété
-
MedImmune LLCComplétéVirus respiratoire syncytial (VRS)États-Unis
-
Janssen Pharmaceutical K.K.Complété
-
DBV TechnologiesComplétéAllergie aux arachidesÉtats-Unis, Pays-Bas, France, Canada, Pologne
-
PharmaEssentiaComplétéVolontaires en bonne santéCanada
-
TecnoquimicasDominguezLabComplété
-
TecnoquimicasInconnue
-
GlaxoSmithKlineComplétéMaladie pulmonaire obstructive chroniqueUkraine, Slovaquie
-
GlaxoSmithKlineComplétéMaladie pulmonaire obstructive chroniqueAllemagne, Estonie
-
BiondVax Pharmaceuticals ltd.Complété