- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00965965
Kolorektaalisyövän seulonnan opetusmateriaalien ymmärrettävyys: vaikutukset potilaan tietoon ja motivaatioon
torstai 26. huhtikuuta 2012 päivittänyt: University of California, Davis
Kolorektaalisyövän seulontaopetusmateriaalin ymmärrettävyyden vaikutukset potilaan tietoon ja motivaatioon: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, ymmärretäänkö vasta kehitetty paksusuolensyövän seulontaa koskeva potilaskoulutusasiakirja paremmin ja onko sillä suurempi vaikutus potilaiden tuntemukseen ja motivaatioon seulontaan kuin tavallinen koulutusasiakirja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Sacramento, California, Yhdysvallat, 95817
- University of California Davis Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
50 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Saat perushoitoa yhdessä osallistuvista poliklinikkatoimistoista
- Ikä 50-75
- Pystyy lukemaan ja puhumaan englantia
- Riittävä näkö-, kuulo- ja käsitoiminto painettujen asiakirjojen lukemiseen, tutkimushenkilöstön kanssa kommunikointiin, kyselyihin vastaamiseen ja muuhun osallistumiseen
- Ei ajan tasalla kolorektaalisyövän seulontaa varten (määritelty ulosteen piilevän veren kokeeksi 1 vuoden sisällä, joustavana sigmoidoskopiana 5 vuoden sisällä tai kolonoskopiana 10 vuoden sisällä)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Kokeellinen potilaskoulutusasiakirja
|
Äskettäin kehitetty koulutusdokumentti luotiin ottamaan huomioon terveyskäyttäytymismallit (kuten laajennettu terveyskäyttäytymismalli, sosiaalinen kognitiivinen teoria ja transteoreettinen malli) ja niihin liittyviä tutkimuksia, jotka osoittavat tekijät, jotka vaikuttavat voimakkaimmin ja positiivisimmin potilaiden kognitiivisiin kykyihin paksusuolen syövän seulonnassa. ja ne puolestaan ennustavat todellista kolorektaalisyövän seulontakäyttäytymistä.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Perinteinen potilaskoulutusasiakirja
|
Perinteinen koulutusdokumentti on hieman muokattu versio materiaalista, joka on vapaasti saatavilla National Cancer Instituten (NCI) verkkosivuilla ja jota käytetään tässä tutkimuksessa NCI:n luvalla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Satunnaisesti määrätyn koulutusasiakirjan ymmärtäminen
Aikaikkuna: Välittömästi satunnaisesti määrätyn tutkimustoimenpiteen vastaanottamisen jälkeen (sama päivä)
|
Välittömästi satunnaisesti määrätyn tutkimustoimenpiteen vastaanottamisen jälkeen (sama päivä)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tietoa paksusuolen syövän seulonnasta
Aikaikkuna: Välittömästi satunnaisesti määrätyn tutkimustoimenpiteen vastaanottamisen jälkeen (sama päivä)
|
Välittömästi satunnaisesti määrätyn tutkimustoimenpiteen vastaanottamisen jälkeen (sama päivä)
|
|
Omatehokkuus paksusuolensyövän seulonnassa
Aikaikkuna: Välittömästi satunnaisesti määrätyn tutkimustoimenpiteen vastaanottamisen jälkeen (sama päivä)
|
Välittömästi satunnaisesti määrätyn tutkimustoimenpiteen vastaanottamisen jälkeen (sama päivä)
|
|
Havaitut esteet paksusuolensyövän seulonnalle
Aikaikkuna: Välittömästi satunnaisesti määrätyn tutkimustoimenpiteen vastaanottamisen jälkeen (sama päivä)
|
Välittömästi satunnaisesti määrätyn tutkimustoimenpiteen vastaanottamisen jälkeen (sama päivä)
|
|
Valmius paksusuolensyövän seulontaan
Aikaikkuna: Välittömästi satunnaisesti määrätyn tutkimustoimenpiteen vastaanottamisen jälkeen (sama päivä)
|
Välittömästi satunnaisesti määrätyn tutkimustoimenpiteen vastaanottamisen jälkeen (sama päivä)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Tonantzin Rodriguez, MPH, University of California, Davis
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. elokuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. huhtikuuta 2010
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. huhtikuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 20. elokuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. elokuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 26. elokuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Perjantai 27. huhtikuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. huhtikuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 200917361-1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .