Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Доступность учебных материалов по скринингу колоректального рака: влияние на знания и мотивацию пациентов

26 апреля 2012 г. обновлено: University of California, Davis

Влияние понятности учебных материалов по скринингу колоректального рака на знания и мотивацию пациентов: рандомизированное контролируемое исследование

Целью данного исследования является определение того, будет ли новый образовательный документ для пациентов, касающийся скрининга колоректального рака, более понятным и окажет большее влияние на знания пациентов и мотивацию к скринингу, чем стандартный образовательный документ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 50 лет до 75 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Получите первичную помощь в одном из участвующих амбулаторных отделений
  • Возраст 50-75 лет
  • Умение читать и говорить по-английски
  • Адекватное зрение, слух и функция рук для чтения печатных документов, общения с исследовательским персоналом, ответов на вопросы анкеты и иного участия
  • Несвоевременный скрининг колоректального рака (определяется как анализ кала на скрытую кровь в течение 1 года, гибкая сигмоидоскопия в течение 5 лет или колоноскопия в течение 10 лет)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Документ об обучении экспериментального пациента
Поведенческий: Новый учебный документ для пациентов, проходящих скрининг колоректального рака
Недавно разработанный образовательный документ был создан с учетом моделей поведения в отношении здоровья (таких как расширенная модель поведения в отношении здоровья, социальная когнитивная теория и транстеоретическая модель) и связанных с ними исследований, указывающих факторы, которые наиболее сильно и положительно влияют на когнитивные способности пациентов в отношении скрининга колоректального рака. и, в свою очередь, предсказывают фактическое поведение при скрининге колоректального рака.
ACTIVE_COMPARATOR: Традиционный образовательный документ для пациентов
Поведенческий: Учебный документ по традиционному скринингу колоректального рака
Традиционный образовательный документ представляет собой слегка отредактированную версию материалов, свободно доступных на веб-сайте Национального института рака (NCI), которые используются в этом исследовании с разрешения NCI.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Понимание произвольно назначенного образовательного документа
Временное ограничение: Сразу после получения случайно назначенного исследовательского вмешательства (в тот же день)
Сразу после получения случайно назначенного исследовательского вмешательства (в тот же день)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Знания о скрининге колоректального рака
Временное ограничение: Сразу после получения случайно назначенного исследовательского вмешательства (в тот же день)
Сразу после получения случайно назначенного исследовательского вмешательства (в тот же день)
Самоэффективность прохождения скрининга колоректального рака
Временное ограничение: Сразу после получения случайно назначенного исследовательского вмешательства (в тот же день)
Сразу после получения случайно назначенного исследовательского вмешательства (в тот же день)
Воспринимаемые препятствия для прохождения скрининга колоректального рака
Временное ограничение: Сразу после получения случайно назначенного исследовательского вмешательства (в тот же день)
Сразу после получения случайно назначенного исследовательского вмешательства (в тот же день)
Готовность пройти скрининг колоректального рака
Временное ограничение: Сразу после получения случайно назначенного исследовательского вмешательства (в тот же день)
Сразу после получения случайно назначенного исследовательского вмешательства (в тот же день)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of California, Davis

Соавторы

California Academy of Family Physicians

Следователи

  • Главный следователь: Tonantzin Rodriguez, MPH, University of California, Davis

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2009 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2010 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 августа 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 августа 2009 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

26 августа 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

27 апреля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 апреля 2012 г.

Последняя проверка

1 апреля 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 200917361-1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться