Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forståelighet av screening av kolorektal kreft Utdanningsmateriell: Effekter på pasientkunnskap og motivasjon

26. april 2012 oppdatert av: University of California, Davis

Effekter av forståelighet av screening for kolorektal kreft Utdanningsmateriell på pasientkunnskap og motivasjon: en randomisert kontrollert prøvelse

Hensikten med denne studien er å finne ut om et nyutviklet pasientopplæringsdokument om screening for tykktarmskreft vil bli bedre forstått og ha større effekter på pasientkunnskap om og motivasjon for screening enn et standard utdanningsdokument.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Sacramento, California, Forente stater, 95817
        • University of California Davis Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Få primærhjelp ved et av de deltakende poliklinikkene
  • Alder 50-75
  • Kunne lese og snakke engelsk
  • Tilstrekkelig syn, hørsel og håndfunksjon for å lese trykte dokumenter, kommunisere med forskningspersonell, svare på spørreskjemaer og ellers delta
  • Ikke oppdatert for kolorektal kreftscreening (definert som fekal okkult blodprøve innen 1 år, fleksibel sigmoidoskopi innen 5 år eller koloskopi innen 10 år)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Eksperimentelt pasientopplæringsdokument
Atferdsmessig: Nytt utdanningsdokument for kolorektal kreftscreening for pasienter
Det nyutviklede pedagogiske dokumentet ble laget som redegjør for helseatferdsmodeller (som den utvidede helseatferdsmodellen, sosial kognitiv teori og den transteoretiske modellen) og relaterte forskningsstudier som indikerer faktorene som har størst og mest positiv innvirkning på pasientenes erkjennelser angående screening av tykktarmskreft. og er i sin tur prediktive for faktisk screeningsatferd for kolorektal kreft.
ACTIVE_COMPARATOR: Tradisjonelt pasientopplæringsdokument
Atferdsmessig: Utdanningsdokument for tradisjonell kolorektal kreftscreening
Det tradisjonelle pedagogiske dokumentet er en lett redigert versjon av materiale som er fritt tilgjengelig på nettstedet til National Cancer Institute (NCI), brukt i denne studien med tillatelse fra NCI.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forståelse av tilfeldig tildelt pedagogisk dokument
Tidsramme: Umiddelbart etter å ha mottatt tilfeldig tildelt studieintervensjon (samme dag)
Umiddelbart etter å ha mottatt tilfeldig tildelt studieintervensjon (samme dag)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kunnskap om screening av kolorektal kreft
Tidsramme: Umiddelbart etter å ha mottatt tilfeldig tildelt studieintervensjon (samme dag)
Umiddelbart etter å ha mottatt tilfeldig tildelt studieintervensjon (samme dag)
Selveffektivitet for å gjennomgå screening for kolorektal kreft
Tidsramme: Umiddelbart etter å ha mottatt tilfeldig tildelt studieintervensjon (samme dag)
Umiddelbart etter å ha mottatt tilfeldig tildelt studieintervensjon (samme dag)
Opplevde barrierer for å gjennomgå kolorektal kreftscreening
Tidsramme: Umiddelbart etter å ha mottatt tilfeldig tildelt studieintervensjon (samme dag)
Umiddelbart etter å ha mottatt tilfeldig tildelt studieintervensjon (samme dag)
Beredskap til å gjennomgå kolorektal kreftscreening
Tidsramme: Umiddelbart etter å ha mottatt tilfeldig tildelt studieintervensjon (samme dag)
Umiddelbart etter å ha mottatt tilfeldig tildelt studieintervensjon (samme dag)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of California, Davis

Samarbeidspartnere

California Academy of Family Physicians

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tonantzin Rodriguez, MPH, University of California, Davis

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2009

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. april 2010

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. april 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. august 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. august 2009

Først lagt ut (ANSLAG)

26. august 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

27. april 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. april 2012

Sist bekreftet

1. april 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 200917361-1

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kolorektale neoplasmer

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Belarus

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere